sp. — leucocytes spéciaux

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Elles paraissent correspondre aux leucocytes spéciaux de Max 1mow (équivalents, chez les Amphibiens, aux polymorphonucléaires neutrophiles des Mammifères), qui ont été déjà signalés au début de la régération par Hellmich (1930) et par Ide Rozas (1937).

Ces éléments n'ont qu'une existence transitoire et disparaissent vers le 4° jour, sauf dans l'épiderme, où ils peuvent persister plus longtemps. Ils ne semblent avoir aucune activité phagocytaire, et leur rôle reste mystérieux. On leur attribue d'habitude une « fonction de défense » imprécise.

Des processus de dégénérescence des muscles (Fig. 8, m) s’observent au voisinage de la blessure où l’on trouve des masses irrégulières sans structure. Elles renferment de gros grains, particu-

Fig. 8. — Photographie d'une coupe longitudinale de la cuisse 48 heures après l'amputation.

m. — muscles dégénérés ; pl. — plasma sanguin.

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lièrement nombreux à la périphérie, qui sont colorés en rouge par la fuchsine d'Altmann et résultent sans doute de la dégénérescence du chondriome. Les fibrilles ont disparu, parfois cependant, on en trouve de très faibles traces sous forme de petites zones, finement striées. Après coloration ou Volkonsky, on voit, en certains points, des plages bleues diffuses qui semblent indiquer que les noyaux ont dégénéré par chromatolyse.

Je n’ai pu trouver aucune transition entre les masses dégénérées et les muscles normaux. Il n’est donc pas possible de préciser la marche de ces processus, qui se rapprochent beaucoup de ceux observés par Na ville pour la queue des têtards. Ils débutent aussitot après l’amputation et progressent ensuite vers la hanche. Leur étendue est très variable suivant les individus.

La section du fémur passe le plus souvent par la diaphyse, qui est constituée, chez les larves jeunes, par du cartilage hypertrophié, entouré par le périoste. Des chondroblastes dégénèrent; le noyau entre en pycnose; le chondriome forme quelques gros granules. Ces processus ne s’observent que chez certaines cellules tandis que d’autres voisines paraissent tout à fait normales. Aucune destruction de la substance fondamentale ne s’observe avant le 5° jour. Il ne semble pas qu'il y ait, chez la Salamandre, émigration, aussitôt après l'opération, de cellules cartilagineuses libérées, comme Bain diG0o24)Me décrit chez J'Axolotl:

2° et 3° jour (Fig. 9). — La dégénérescence des muscles semble ne plus faire de progrès dès la fin du second jour. À ce moment, de nombreux leucocytes arrivent au niveau de la blessure: la plupart se réunissent autour des masses musculaires en résorption et sont bourrés de granulations qui en proviennent.

INC Photographies de coupes longitudinales de la cuisse; à gauche, 3 jours,; à droite, 4 jours après l'amputation.

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Des phénomènes de dégénérescence apparaissent à l'extrémité distale des nerfs: ils restent très limités dans leur étendue.

4° jour (Fig. 9). — Dans l’épiderme, les hématies ont disparu; quelques leucocytes persistent, ainsi que des macrophages remplis de grains de pigment. Les plis formés par le nouvel épiderme disparaissent par fusion des couches les constituant, de telle sorte qu'il peut y avoir, en certains points, jusqu'à dix épaisseurs de cellules (Fig. 10). 11 n'y a encore aucune mitose. Je n'ai pas vu non plus les amitoses décrites par Hellmich.

Les muscles en dégénérescence ont été entièrement résorbés. Il en résulte que, dans toute la région distale, les parties molles ne sont formées que par du conjonctif lâche, dont la densité cellulaire est faible. Des leucocytes spéciaux s’observent encore parfois dans le conjonctif; ils ont complètement disparu dans le cartilage.

B) — FORMATION DU BLASTÈME

Cône 1: 5° jour. — Des cellules nouvelles apparaissent (Fig. 11, cr.; Fig. 16); elles sont caractérisées par un très gros noyau clair, à chromatine poussiéreuse, et qui renferme 1 ou 2 nucléoles très nets. Le protoplasme, peu colorable, est ramifñié. Je les désignerai, d'après Helimich, sous le nom de « cellules de la régénération », ce qui a l'avantage de ne pas présumer de leur origine très controversée. Elles ne se trouvent dans aucun tissu aux stades précédents et semblent localisées au niveau de la blessure et plus particulièrement entre le cartilage amputé et l'épiderme (qui jusqu'ici étaient

Fig. 19. — Photographie d'un. régénérat de cuisse au stade cône II.

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Fig. 1{. — Siade cône I1. — Photographie de l'extrémité distale du fémur. Début de l’attaque du cartilage par les macrophages. Ma MaAcTOophases cn —scelluledelarésénerntionp— périoste ; ch. — chondroblaste.

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en contact immédiat). Elles vont édifier la plus grande partie du blastème. Leur apparition tardive et leur localisation semblent indiquer, à la fois, qu’elles se forment sur place et qu’elles résultent de la transformation d’autres éléments qui ne peuvent être que d'origine conjonctive. Mais aucune transition n’a pu être reconnue entre les cellules de la régénération et des éléments quelconques des anciens tissus.

A l'extrémité du fémur, la résorption débute; elle est effectuée, en partie au moins, par des macrophages (Fig. 11, ma) que l'on voit apparaître sur les coupes à la fin du 4° jour. [ls sont caractérisés par un noyau excentrique, non polymorphe, dont la chromatine est granuleuse. Le chondriome est formé de bâtonnets. Ces éléments, dont je n’ai pu reconnaître l’origine, se multiplient activement par mitose. Ils renferment parfois des fragments de cartilage ou un deuxième noyau en dégénérescence, ce qui prouve leur activité phagocytaire. Ils disparaissent vers le 8° jour.

Cône II: 6° jour (Fig. 10). —— Les cellules de la régénération, devenues beaucoup plus nombreuses, commencent à édifier un blastème.

La partie axiale du cartilage n'a subi qu’une résorption très faible: elle atteint encore son niveau primitif; cependant, des capsules nouvelles ont été ouvertes et des macrophages s’y sont introduits. La résorption est beaucoup plus avancée le long du périoste où elle a déterminé des formations de grandes lacunes latérales: on y voit des chondroblastes typiques libérés qui peuvent ainsi persister après la dissolution de la substance fondamentale (Fig. 12). Elles semblent résulter principalement de l’activité des cellules cartilagineuses: les inacraphages v sont rares où même absents.

Les premières cellules géantes (Fig. 10 et 14, cg) apparaissent au niveau de l'extrémité distale du périoste et commencent à s'introduire dans les lacunes latérales. Elles ne renferment encore que 2 à 4 noyaux, dont la chromatine est granuleuse. Le cytoplasme contient des vacuoles arrondies et des grains de pigment. Le chondriome, abondant, est formé de nombreux bâtonnets, répartis d’une manière uniforme. Les hypotheses les plus diverses ont été émises en ce qui concerne l'origine des cellules géantes : aucune n’emporte la conviction. Un seul point parait certain, au moins chez la Salamandre, elles se forment à l'extérieur de l'os. Chez les régénérats de 6 et 7 jours, on en trouve, en effet, bien que rarement, dans les partes molles voisines. Ces cellules, qui prennent bientôt un développe-

Fig. 12. — Siade cône II. — Photographie d'une coupe longitudinale du fémur.

Formation dans le cartilage de lacunes latérales où l’on voit des chondroblastes libérés.