HISTORIQUE

C’est en 1935, après avoir constaté que ies dérivés les plus dissemblables du Prontosil (sulfamido-chrysoïdine) agissaient de la même manière sur les infections expérimentales de la souris et du lapin que Trétouel, Nitti et Bovet furent conduits à penser que la sulfamido-chrysoïidine n’agissait qu’à la faveur de son dédoublement dans l’organisme en tri-amino-benzène et para-amino-sulfamide. Ayant expérimenté avec ce dernier composé et reconnu sa remarquable activité anti-microbienne, l’Ecole de Fourneau se plaçait au premier rang des créateurs de la sulfamidothérapie. Ce dernier corps (para-amino-phényl-sulfamide ou sulfanilamide) fut synthétisé au laboratoire de Fourneau sous le numéro 1162 F.

Il est à rappeler que, Porcher expérimentant sur l’Orangé I, le ponceau cristallisé et la chrysoïdine, avait montré, dès 1911, que la grosse molécule colorante se scindait sous l’action des microbes du tube digestif, par fixation d’hydrogène, sur la double liaison du groupement — N = N —. Dans le cas particulier de la chrysoïdine, apparaissaient du triamino-benzène et de l’aniline, ce qui permettait de supposer, par analogie, que le dédoublement de la sulfamido-chrysoïdine donnerait naissance à du triamino-benzène et à de la para amino-phénylsulfamide.

Alors, pourquoi s’embarrasser d’une lourde molécule non active ? Mieux vaut n’utiliser que le supportactif : la sulfanilamide.