AT
Certains extraits bactériens, des levures, des peptones, inhibent l’action des sulfamides et rétablissent le développement microbien in vivo et in vitro. Recherchant en effet quelle pouvait être la nature de l’élément antisulfamide mis en évidence par les travaux antérieurs, Woods eut l’idée de le considérer comme un facteur de pullulation microbienne. S’efforçant alors de déterminer la constitution chimique de ce facteur, il montra qu’il s’agissait d’un acide organique : l’acide p. amino benzoïque. Cette substance, qui se comporte comme une véritable vitamine (vitamine H° de Kuhn) indispensable aux développements de certaines bactéries ou levures, est en effet douée d’un fort pouvoir antisulfamide in vivo et in vitro. Cet acide interviendrait comme co-enzyme d’un enzyme nécessaire à la pullulation microbienne.
Kuhn et Fourneau ont montré que l’antagonisme sulfamide-acide para-amino-benzoïque agissait selon la loi d’action de masse et que tout se passait comme si le sulfamide, en prenant la place du facteur de croissance dans un édifice moléculaire indispensable à la vie du microbe, donnait ainsi naissance à un nouveau corps inactif et inutilisable par le microbe.
ACTION ANTITOXIQUE
Mais ces médicaments ne bornent pas seulement leur action au germe. Ils s’en prennent également aux toxines qu’ils sont susceptibles de sécréter, et les neutralisent.
Cette action porte à la fois sur les endotoxines et les exotoxines.
ACTION ANTIENDO-TOXIQUE
Levaditi et Vaisman ont démontré les premiers cette action antitoxique. Ils font observer d’abord que les germes se développent généralement dans l’organisme grâce à trois moyens :
1° En s’entourant d’une capsule pour échapper aux phagocytes.
2° En secrétant une leucocidine agissant aussi bien in vivo et in vitro.
ns
3° En élaborant une hémolysine plus ou moins active.
Pour mettre en évidence les propriétés antileucocidique et antihémolytique des sulfamides, les auteurs utilisent une leucocidine et une hémolysine obtenues par centrifugation de cultures.
ACTION ANTILEUCOCYDIQUE
In vitro, les sulfamidés montrent une action empêchante sur la leucocidine. Les leucocytes conservent longtemps leur aspect normal et leur vitalité, alors qu’ils se vésiculisent et cessent d’émettre des prolongements amiboïdes dans les mélanges-témoins.
ACTION ANTIHÉMOLYTIQUE
Elle est manifeste sur un mélange d’hémolysine, d’hématies de mouton ou de lapin et de quantités variables de sulfamide. Mais elle ne se montre pas, vis-à-vis d’un système hémolytique constitué par de l’alexine de cobaye et de la sensibilisatrice antimouton. C’est dire qu’elle est étroitement spécifique de l’hémolysine streptococcique. Ce pouvoir antihémolytique du sulfamide semble proportionnel à son activité thérapeutique. Mais l’exemple le plus typique de l’action endotoxique des sulfamides est fourni au cours de l’infection expérimentale de la souris par le gonocoque. La culture de gonocoque est additionnée de mucine et injectée dans le péritoine. La mort survient le plus souvent par péritonite ou septicémie gonococcique. Mais, dans 20 % des cas, 1l y a lyse massive des gonocoques et intoxication par l’endotoxine libérée. Les mêmes résultats sont obtenus par les extraits de corps microbiens.
Or, les sulfamides se sont trouvés agir curativement, que la mort des témoins ait eu lieu par péritonite ou par intoxication due aux endotoxines.
ACTION ANTIEXOTOXIQUE
Mayer a montré que le 1162 F et le Dagenan empéchaïent le développement du tétanos chez la souris infectée par injection de terre tétanifère. Cette activité est considérable car dans certains essais il a obtenu une protection de 80 % des souris, alors que l’infection était mortelle
ri eva
dans 90 % des cas. A la suite de ces essais, il a voulu voir si les corps étudiés étaient également nocifs dans l’infection produite par des bacilles tétaniques purs ou dans l’intoxication provoquée par l’injection de la toxine tétanique seule. L’activité antitétanique du 1162 F et du Dagenan s’exerce seulement sur l’infection avec de la terre tétanifère, mais également sur celle provoquée par des bacilles tétaniques purs. Cette action est dirigée contre le bacille même.
Le 1162 K présente in vitro, dans des conditions appropriées, une action neutralisante très marquée sur la toxine tétanique. Par contre, il n’a pas pu mettre en évidence, jusqu’à présent, d’action antitoxique nette in vivo.
SULFANILAMIDE
C’est le para amino-phényl-sulfamide : 1162 KF de Fourneau. Poudre cristalline, blanche, inodore, de saveur légèrement amère, peu soluble dans l’eau (0,85 %), soluble en milieu acide ou alcalin ; les solutions aqueuses sont stables si on les conserve à l’obscurité, et stérilisables à 115° pendant 30 minutes.
RUBIAZOL
C’est le 6-carboxysulfamido-chrysoïdine, poudre rouge, dont le sel de sodium est soluble dans l’eau (5 %). Ne colore ni la viande ni le lait.
SEPTAZINE
C’est le para benzyl-sulfanilamide. Poudre blanche, inodore, insipide, soluble en milieu alcalin. Faible toxicité.
SOLUSEPTAZINE
C’est le para ( y phényl-propylamino) phényl sulfamide, « y disulfonate de sodium. Cristaux incoiores solubles dans l’eau.
DAGENAN
C’est le para-amino-phényl-sulfamido-pyridine. Poudre blanche inodore, très peu soluble dans l’eau, À pour 1.000. Soluble en milieu alcalin ou acide, 1 pour 10.
SOLUDAGENAN
C’est le dérivé scdé du dagenan ; très soluble dans l’eau (30 %) à utiliser par voie intra-veineuse Provoque
des phlébites si l’injection est mal faite à cause de l’alcalinité de ses solutions qui sont toxiques pour les tissus.
THIAZOMIDE
C’est le 2 (para-amino-phényl-sulfamido) thiazol. Poudre blanche, incolore, insipide, très peu soluble dans l’eau.
FONTAMIDE
C’est le para amino-benzo-sulfo-thio-urés. Blanc, inodore, insipide, soluble dans l’eau à raison de 1,1 pour 1.000 ; conne des solutions sodées strictement neutres (PH
variant de 6,8 à 7,2). Injectables en solution neutre à 33%. GANIDAN
C’est le para-amino-sulfonyl-guanidine. Poudre blanche, cristallisée, inodore, de saveur peu agréable, soluble dans l’eau à raison de 0,88 % à 20 degrés.
