UNION DIRECTE DES ÉLÉMENTS

au rouge vif, pendant quelques instants, pour obtenir une proportion considérable de formène (1).

Hydrore d'Ethylène (2 t.) Hydrogène (2 t.) Formène (4 vol.)

Cette réaction est la même, en principe, que les deux précédentes ; elle est également accompagnée par un dégagement de chaleur. Mais la condensation des produits diffère, les deux gaz réagissants étant condensés à moitié dans la métamorphose du 1^*^ hydrure (acétylène) en le second (éthylène) ; et dans celle du second hydrure en le 3^ (hydrure d*éthylène) ; tandis qu'il n*y a pas condensation dans la for«* mation du 4« hydrure.

Une diversité analogue s'observe dans les réactions successives des oxydes de l'azote : lorsque le bioxyde se change en acide azoteux, puis en gaz hypoazotique. La transformation du 3® hydrure de carbone dans le 4®, en particulier, est une combinaison opérée sans changement de volume; précisément comme la combinaison directe du chlore avec l'hydrogène :

H + Cl = H Cl;

2 vol. 2 yol. 4 vol.

OU la combinaison du cyanogène avec l'hydrogène (naissant) :

^Az +H = (^ Az)H;

Cyanogène (2 v.) (2 v.) Acide cyanhydriqae (4 toI.)

ou bien encore la combinaison directe de Tacétylène avec Tazote Ubre, sous l'influence de Tétincelle électrique :

^ H + Az = -G H Az.

Acétylène (2 vol.) (2 v.) Acide cyanbydrique (4 vol.)

Si j'insiste sur ces relations, c'est pour bien manifester la (1) Même Recueil, 4« série, t. XII, p. 148; 1867.

formation synthétique du formène, à partir de Tacétylène, et ses analogies avec les réactions générales de la chimie.

Cependant cette formation, aussi bien que les précédentes, est accompagnée par des phénomènes d'équilibre. En effet l'expérience prouve que le formène pur, dans les mêmes conditions de température, fournit une certaine dose d'hydrure d'étbyiène (1).

Ce n*est pas tout : Thydrore d'élhylène est lui-même en équilibre avec ses composants les plus prochains : l'éthylène et Thydrogène; et Téthylène est également en équilibre avec ses composants prochains, l'acétylène et l'hydrogène. Dès lors, on devra observer, et l'on observe en effet à la température rouge, la formation simultanée des quatre carbures d'hydrogène et de l'hydrogène , quel que soit le système gazeux pris pour point de départ. L'expérience, dis-je, confirme cette déduction : elle prouve spécialement que le formène pur, chauffé au rouge vif (2), se décompose en partie, avec production d'hydrogène libre et des trois autres hydrures de carbone : l'hydrure d'éthylène, l'éthylène et l'acétylène.

Les quatre carbures, c'est-à-dire les quatre combinaisons fondamentales du carbone avec Fhydrogène, sont donc liés entre eux par un système de réactions, enchaînées par des relations d'équilibre telles que : Tun quelconque de ces quatre gaz, chauffé au rouge en présence d'une dose convenable d'hydrogène, engendre aussitôt une certaine proportion des trois autres. Les mômes lois de statique chimique président, comme on va le voir, aux réactions pyrogénées de tous les carbures d'hydrogène. En vertu de ces lois, la synthèse totale de l'acétylène a pour conséquence la synthèse de l'éthylène, de l'hydrure d'éthylène et du formène. Avec ces quatre carbures fondamentaux nous allons former tous les

(1) Même Recueil. 4- série, t. XVI, p. 152; 1869. C2) Loco citato.