LIBRES

1. C'est encore l'acétylène qui fournit les exemples les plus nets de ce genre de synthèses (1). Soumis à Faction prolongée d'une température rouge sombre , il se change en composés liquides, produits par la réunion de plusieurs molécules d'acétylène en une seule. Tels sont :

1® Le diacétylène, engendré parla réunion de 2 molécules acétyleniques ;

2® La benzine ou triacétylène, qui est le produit le plus abondant, engendrée par la réunion de 3 molécules d'acétylène :

3** Le styrolène ou tétracétylène, engendré par la réunion de 4 molécules d'acétylène ; carbure d'autant plus intéressant qu'il est également formé par les végétaux; car on le rencontre dans le styrax ;

4o Vhydrure de naphtaline ou pentacétylène,

&* Vhydrure d'anthracène ou heptacétylène , etc., etc.

Toute la série des polymères de Tacétylène prend ainsi naissance directement.

On engendre également des polymères par la condensation pyrogénée d'une multitude d'autres carbures, tels que le styrolène, letérébenthène, etc. Telle est, par exemple, la synthèse récente du terpilène. carbure qui appartient à la série de l'essence de térébenthine et qui peut être obtenu

(1) Berthelot, Annales de Chimie et de Physique, 4" série, t. XIL p. 52 ; 1867.

par la condensation directe d'un carbure amylénique (1).

2. Les carbures ainsi formés par synthèse directe perdent de l'hydrogène sous l'influence de la chaleur, et engendrent directement de nouveaux carbures : telle est la naphtaline^ qui dérive avec une extrême facilité de son hydrure, ou pentacétylène ; tel est aussi Vanthra^^nCy formé par une réaction analogue aux dépens de l'acétylène.

3. Réciproquement : l'acétylène et ses polymères, ou du moins certains d'entre eux, se combinent directement à Thydrogène pour former des hydrures; nous avons déjà signalé la synthèse de Téthylène, qui est l'exemple le plus simple de cet ordre de réactions.

4. Il y a plus : l'acétylène ou ses polymères se combi nent directement, soit entre eux, soit avec d'autres carbures. Tantôt la combinaison est intégrale : c'est ainsi que l'éthylène et l'acétylène s'unissent à volumes égaux pour former le crotonylène (2) ; la naphtaline et l'acétylène s'unissent de même pour former Tacénaphtène (3). Tantôt la réunion des deux carbures s'opère avec perte d'hydrogène; c'est ainsi que deux molécules de benzine engendrent le diphényle (4) ; deux molécules de toluène engendrent l'anthracène (5) ; une molécule de styrolène et une molécule d'acétylène engendrent la naphtaline (6); une molécule de styrolène et une molécule de benzine engendrent encore l'anthracène (7), etc., etc.

5. Tous les carbures qui prennent naissance dans les réactions énumérées jusqu'ici sont en définitive des polymères de l'acétylène, ou leurs dérivés : leur formule, rapportée au même volume gazeux que le formène, renferme donc un nombre pair d'atomes de carbone. Mais la synthèse ne s'ar-

(1) BOUCHARDAT, Comptes Rendus, t. LXXX, p. 1446; 1875.

(2) Berthelot, Annales de Chimie et de Physique, 4fi série, t. IX p. 466.

i3) Même Recueil, 4« série, t. XII, p. 226.

(4) Même Recueil, 4« série, t. IX, p. 451.

(5) Même RecueU, t. XII, p. 129 et 131.

(6) Même Recueil, t. XII, p. 20.

(7; Même RecueU, t. XII, p. 27.