H^+HI=€2H*(HI

Il forme ainsi l'éther iodhydrique. Ce dernier, chauffé avec l'acétate de potasse, fournit de l'éther acétique, que la potasse décompose à son tour, avec régénération d'alcool. Le cycle des réactions parcourues est donc le suivant :

€2 H^ ou €2 H* {—)... €2 H^ (hi) . . . €*H^ (H^ ô.)

On peut aussi combiner l'éthylène avec l'acide sulfurique concentré, qui l'absorbe lentement et par le concours d'une agitation extrêmement prolongée , en formant l'acide éthylsulfurique. Puis on décompose le dernier corps, en le faisant bouillir avec une grande quantité d'eau; ce qui régénère l'alcool.

La synthèse de Talcool ainsi accomplie est une synthèse totale, puisque Téthylène a été formé lui-même avec les éléments (v. p. 220).

Pour plus de certitude, on a pris soin de former expérimentalement l'alcool avec de l'éthylène préparé soit au moyen du sulfure de carbone, soit au moyen de l'oxyde de carbone (3) : expériences pénibles , mais qui rendent les

(1) Berthelot, Annales de Chimie et de Physique, 3» série, t. LI, p. 81; 1857, t. LXI, p. 456; 1861.

(2) Même Recueil, 3« série, t. XLIII, p. 385; 1855.

(3) Ann. de Chimie et de Physique, 3e série, t. LUI, p. 90; 185fe.

démonstrations synthétiques irréfragables. Rappelons sea* lement que dans Tune des séries de ces expériences, série dont Texécution a duré plusieurs mois , le carbone tiré du carbonate de baryte, après avoir été changé successivement en oxyde de carbone, en formiate de potasse, en acide formique, en formiate de baryte, en éthylène, en bromure de ce gaz, en éthylène pour la seconde fois, enfin en acide éthylsulfurique et en éthylsulfate de baryte; après avoir passé par dix combinaisons successives et traversé cinq fois l'état gazeux, sans avoir jamais été en contact avec aucune substance organique, ce carbone, dis-je, se trouve définitivement fixé dans un composé organique cristallisé , défini et dont la transformation en alcool ne présente aucune difficulté. Cette série d'expériences démontre donc complètement la formation de Talcool au moyen d'éléments purement minéraux ; car l'eau et l'acide carbonique sont les seuls composés qui aient fourni leurs éléments à l'alcool formé.

Telle est la méthode d'addition. Elle réussit pleinement avec l'éthylène. Quand on l'applique aux carbures plus élevés, elle les change également en éthers iodhydriques et en alcools, comme M. Berthelot Ta découvert (1)

La méthode d'addition fournit également des alcools polyatomiques, probablement secondaires. Par exemple, l'acétylène forme directement un diiodhydrate :

€» H2 + 2HI = €2 Ha (HI) (HI)

isomérique avec le glycol diiodhydrique et qui doit fournir une série alcoolique semblable.