INFLUENCE DES POIDS MOLÉCULAIRES DES IONS
pourrait s'y attendre d'après ce qui précède, des vitesses égales. Dans ce cas, en effet, la structure de la molécule paraît exercer une influence importante sur la vitesse des ions. Seuls les ions ayant la même constitution paraissent avoir des vitesses égales, comme le montre le tableau suivant :
Tableau X Vitesses d'ions isomères.
ANIONS UNIVALENTS
Anion de l'acide butyrique . .
— isobutyrique
cinnamiquc . .
atropique . . .
o. toJuidique. .
m. toluidique .
p. toluidique. .
a toluidique . .
o. amidobenzoïquc p. amidoberizoïque anisique. . . .
phénylglycolique
a crotonique. .
[i crotonique . .
anjçélique . . .
tiglique ....
a chlorisocrotonique (5 chlorisocrotonique p chlorocrotonique .
CATIONS UNIVALENTS
Cation de la propylamine
— isopropylaraine ....
— isobutylamine
— - méthyléthylcarbinamine
— triméthylcarbinamine .
— méthylquinoléine . . .
— méthylisoquinoléine . .
— triméthyl-a-naphlylamine
— trimcthyl-p-naphtylamine
t cnro2 .
c«iro=î .
( cni«Az02 s
c»iro2
vH
/ 36. 3 (C*IP)AzH3 . .36,2
;(CU3)(C«H7)Az.J.^^;^
( (CH3)3(CioH7)Az j llf^
* D'après Ostwald et Walden.
Quant aux ions isomères ayant des constitutions très différentes, les vitesses de transport ne sont pas les mêmes et paraissent être influencées par la symétrie ainsi que par le degré de substitution (représenté parle nombre de liaisons de la molécule). Bredig Ta démontré en particulier pour un certain nombre de combinaisons organiques dérivées du groupe AzH* par substitution aux éléments H, et pour lesquelles la vitesse croît avec la symétrie par rapport à Az ainsi qu'avec le nombre de liaisons CAz, nombre qui représente ici le degré de substitution.
