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flacon de Maitland. Le milieu est une gélose à 4 % additionnée d’une égale quantité d’un mélange de sérum de cheval et de tyrode double à quantités égales. On ajoute du rouge neutre comme indicateur. La surface de la gélose est recouverte d’un mélange de hachis de vaginale de cobaye ou d’embryon de souris à quelques gouttes de suspension de Rickettsies. Le pH optimum est 5,6-7,8 ; on maintient celui-ci toujours au-dessus de 7 grâce à un tube de verre effilé disposé dans le bouchon du tube, et que l’on soude ou sectionne selon la réaction du milieu. La culture est apparente au 6° jour, et très abondante AUS FOM JOUR.

Cette méthode permet la culture des virus murin, historique et pourpré, et du virus du Tsutsugamuchi, et par suite la préparation de vaccins formolés contre ces majadies. ;

Lia, Pang et Liu (1940) (57) préparent un vaccin en mettant les cultures en suspension dans une solution de merthiolate à 1/10.000 et d'acide phénique à 0,5 %. |

150 personnes vaccinées avec 3 doses de 2,5 ec. à une semaine d'intervalle n’eurent que des réactions locales très légères, suivies un mois plus tard de réactions de Weil-Félix fortement positives.

Fitzpatrick (1939) (58), sur gélose additionnée d’embryon de souris, obtient des cultures de virus historique et de virus pourpré. Pour obtenir son vaccin, il broie les tissus infectés d’un tube dans 3 cc. d’eau physiologique formolée à 0,2 %. Les animaux,