VACCINS PRÉPARÉS PAR CULTURES DE TISSUS

Nige et Landsteiner (1930) (51) parviennent à cultiver les Rickettsies sur vaginale hachée de cobaye dans une solution de Tyrode. Kliger et Aschner (1934) (52) préparèrent par cette méthode des vaccins formolés contre le typhus historique et le iyphus miurin méditerranéen : dans le liquide de cul-

ture après développement des Rickettsies, les tissus infectés sont broyés, le mélange est centrifugé, le dépôt est trituré, puis congelé et dégelé à 2 reprises, trituré une seconde fois et remis en suspension dans le liquide surnageant original. On ajoute alors du formol à raison de o,1 %. On a pu grâce à 3 injections de ce vaccin, immuniser le cobaye contre l’inoculation d'environ 8oo doses infectantes de vi- TUS.

P. Giroud et Plotz (1936) (53) ont constaté que les cultures confèrent une excellente immunité contre l’inoculation du virus de passage et que la voie intradermique est une de celles qui, pour un minimum de réactions générales, suscitent la meilleure immunité. Partant de ces données, P. Giroud (1936) (54) a préparé, à l’aide du virus murin de Tunis, un vaccin desséché et enrobé par la technique de Nicolle et Laigret. Trois injections intradermiques au moins sont nécessaires pour déterminer, sans réaction, une immunité importante chez le singe contre l’inoculation d’épreuve au virus historique.

Zinsser et Macchiavello (1936) (55) puis Schœnbach parviennent à montrer qu'en milieu de Nigg et Landsteiner le développement des Rickettsies est maximum quand l'activité métabolique des tissus (maxima vers la 48°-72° heure) s'est abaissée, et que d'autre part un excès de tissus ést nuisible.

Zinsser, Wei et Fitzpatrick (1938) (66) mettent au point cette technique et obtiennent ainsi une eulture d’un rendement 10 fois supérieur à celle du

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