RECHERCHE DU SANG PAR LES SPECTRES D’ABSORPTION

L'Hémoglobiné et ses dérivés peuvent être caractérisés plus aisément par leur spectre d'absorption.

Un examen sommaire peut être pratiqué directement sur l’urine, en utilisant le spectroscope à main d'Yvon, ou mieux l’urospectroscope d’'Hénocque à épaisseur variable.

Ce n’est toutefois que dans le cas d’hématurie assez importante que l’on pourra déceler les deux bandes de loxyhémoglobine, l’une étroite dans le jaune à droite de la raie D de Fraunhôfer, l’autre plus large, estompée sur les bords, située dans le vert cyané, à gauche de la raie E.

I pourra donc arriver que l’hémoglobine soit en trop faible quantité pour être décelée directement sur l’urine, même sous forte épaisseur.

Pour augmenter la sensibilité de la méthode, certains auteurs ont proposé de rechercher les spectres d'absorption plus facilement perceptibles de quelques dérivés de l’Hémoglobine

Soit l’hémochromogène (Struve, Kratter, Hammer, Ipsen et Dvornitscenko).

Soit le complexe stanneux de l’hématoporphyrine (Milroy, Portes, Smadia).

L’hémoglobine, pigment sanguin qui imprègne le stroma de l’hémalie, appartient au groupe des chromoprotéides. On peut la considérer comme formée de deux constituants

L'un de nature protéique et de constitution essentiellement variable : la globine (histone).

L'autre au contraire parfaitement défini, se retrouvant identique dans toutes les espèces animales : l’hémaline. |

L'hématine, dont le chlorhydrate constitue les cristaux de Teichmann, est un complexe ferreux, qui sous l’action des acides forts peut libérer son fer et devenir l’hématoporphyrine.

Ce dernier corps est le terme le plus remarquable d’une famille chimique, qui présente en biologie une

importance de premier plan : les porphyrines. Formées d’un noyau tétra-pyrrolique très stable auquel viennent se souder des chaines latérales variées, elles peuvent donner avec le fer deux types de combinaisons : les premières que Fischer, Treibs et Teile désignent sous le nom de « hèmes » sont dues à la divalence du métal, les secondes ou « hématines » répondent à sa trivalence. Chaque porphyrine est done susceptible de donner à la fois le « hème » et l” « hématine » correspondants. Et c’est par le passage de l’hème à l’hématine ou inversement que sc manifeste le potentiel oxydo-réducteur, traduit par Île pouvoir respiratoire. Ces transformations ont lieu faciiement en solution alcaline.

La porphyrine du sang est l’hématoporphyrine, dont les complexes ferreux sont l’hématine et l’hémochromogène auxquels on attribue les formules ci-après :

CHi— REC — CHECK

(euow - cn; )

CE — Chy

Ê — Ch=æ CH, | Nh | (cHou -cH3 )

CooH—c H,—Chy—€

PORPHYRINE (Hématoporphyrine)

C— cb;

CHym as ——CHa= CH,

Cook