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(sept.rgr2) où il relate les faits quelui a suggérés une pratique de 5 années.

Dans la pratique courante nous nous contentons de faire pour chaque tube de culture à examiner deux lames colorées. Le même colorant nous sert à exécuterces 2 préparations, et c’est tout simplement le violet de gentiane habituel, mais dilué environ au 1/15. En le laissant agir assez longtemps pour qu'on aperçoive à travers la nappe violet pâle qui recouvre la lame la tache des frottis plus foncée, on aura sous l’objectif à immersion de très beaux échantillons de bacilles,dont les granulations seront très marquées. L'autre lame préparée en même temps snbira l’épreuve de Gram et permettra de compléter le micro-diagnostic.

IT. ACIDIFICATION DES MILIEUX. — Roux et Yersin avaient déjà signalé ce phénomène retrouvé par Cobbett et Martin dans les cultures de bacilles de Lüffler.

Escherich a remarqué que les 4 n’acidifieraient pas ou en tout cas acidifieraient avec beaucoup plus de lenteur les milieux que les bacilles vrais.

On a alors utilisé des milieux glucosés ou lactosés tournesolés,dans lesquels le virageau rouge servait d’indicateur de lacidité. .

Les résultats obtenus ont été éminemment variables. I] suffira de signaler l'influence non seulement du microbe, mais encore des milieux plus ou moins alcalins suivant la peptone, plus ou moins glucosés suivant la viande employée à faire le bouillon, pour comprendre que les résultats ne pourraient aucunement être comparables.

Si l’on voulait être rigoureux, il faudrait, à l’exemple de certains expérimentateurs comme Kaulbach,Lehmann,doser l’alcalinité et l’acidité des liquides examinés.

On conçoit que la méthode perde alors de sa simplicité.

Ces réserves faites, nous verrons que l’usage des milieux