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d’une instabilité marquée. Si on traite un certain poids de ce composé par une très petite quantité d’eau froide, on constate qu’une partie du produit se dissout avec facilité et qu’au sein de cette dissolution se trouvent de très nombreuses gouttelettes huileuses. L’eau a décomposé le produit en acide cacodylique (corps très soluble) et en gaïacol (corps bien moins soluble) qui reste en suspension dans le liquide. Ce mélange, jeté sur un filtre mouillé afin de retenir la majeure partie du gaïacol, donne un liquide dans lequel on peut titrer l'acide cacodylique soit par le procédé acidimétrique, soit par le dosage pondéral de l’arsenic à l’état de pyroarséniate de magnésie, en suivant le mode opératoire habituel. En résumé, contrairement au cacodylate de soude, qui est un corps très stable, le cacodylate de gaïacol ne paraît être qu’une combinaison moléculaire se dédoublant avec une extrême facilité en acide cacodylique et gaïacol. Les solutions qu’il peut donner sont constituées par un simple mélange de ces deux composés.

M. Choay, de Paris (Bulletin des sciences pharmaceutiques, septembre 1900), est du même avis; le cocodylate dé gaïacol lui paraît être plutôt un produit d’addition qu’une véritable combinaison.

M. Vigier, de Paris, fait du cacodylate de gaïacol un produit nettement défini.

Telle est aussi l’opinion du docteur Barbary, de Nice, qui assigne comme formule à ce Composé :

A S (C H3)? 02 — (C6 Hi — O C H3)

Nous nous rallions à l’opinion de ce praticien et comme | lui, nous regrettons que les produits du commerce ne répondent pas toujours chimiquement aux produits étudiés par leur premier auteur.

De là découlent trop souvent les divergences d'opinion qui séparent les auteurs que nous venons de citer.

En effet, dès le lendemain de la communication du docteur Barbary à l’Académie de médecine (16 janvier 1900), des

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industriels purent fournir au commerce du cacodylate de gaïacol. Ces préparations, livrées aussi rapidement dans un butintéressé, n’étaient que de simples produits d’additions, de l'acide cacodylique et du gaïacol. Ils ne ressemblaient en rien à la combinaison moléculaire chimiquement définie que nous avons étudiée et qu'on obtient facilement en suivant le procédé que nous indiquons ci-dessous !: