PLIS CACHETÉS DÉPOSES
l'azodérivé de l'acide naplhionique. Il en est de même des divers phénols : l'azodérivé de l'acide sulfanilique donne avec l'acide phénique une matière colorante jaune cristallisée, avec l'nrcine et la résorcine des matières colorantes rouges et orangées cristallisées. Tous les napthols réag-issent de même.
Toutes les matières colorantes ci-dessus, tant celles qui dérivent de l'acide naplhionique, que celles qui dérivent de l'acide sulfanilique teignent la soie, la laine et quelquefois le coton dans des bains acides. D'autres au contraire et notamment toutes celles qui résultent de la réaction des azodérivés naplhionique et sulfanilique sur les phénols, résistent bien à l'action des rayons lumineux.
J'ai obtenu à l'état de pureté et bien cristallisés, tous les produits précédents. Les sels calciques et barvtiques se prélent très bien aux purifications par cristallisation. Je ne crois pas utile d'entrer dans des détails plus circonstanciés touchant la préparation de tous ces produits. Ils prennent presque tous naissance, soit à froid, soit par une faible élévation de température et par le simple mélange des corps réagissants.
Le présent pli cacheté a pour but de me garantir la priorité de toutes ces découvertes, la possibilité d'en continuer l'étude et le droit d'en doter exclusivement l'industrie française.
Paris, le 22 mars 1876.
Signé : Z. Roussin
Pharmacien militaire, 188, rue Saint-Dominique-Saint-Germain.
Copie certifiée conforme.
Le chef du secrétariat,
R. Régnier
Paris, le 4 mai 1907.
Dans le cahier de notes de laboratoire de Roussin, se trouve, à la suite de la transcription littérale des plis cachetés qui précèdent, à la date du 12 avril 1876, le tableau suivant :
A l/.vr.ADKMIE DES SCIENCKS 89.
Récapitulation faite desi matières colorantes découvertes par moi à cette date {i'2A\r\\ \.%lij) et communiquée à M. Poirrier par les si/incs seulement:
[" Houiii'e A, ll(iMt;e (lirecl provenant do rébullition de l'azodérivé naplilliionicjnc ;
2° Rouî:ç"e Amélie, provenant de l'aclion de l'azodérivé naphlhionifpie snr l'acido napIi!liioi)i{[iie ou sur naplitliKMialc;
3' Roui^-.' 0, piovenant de raoliou de l'azodérivé un naphlhionique sur un sel d'aniline ;
4° Rouy;-e 0, provenant de l'action de l'azodérivé naphlhionique sur la naphtylamine ou ses sels;
.')' Orany-é R, provenant de l'action de l'azodérivé naphlhionique sur l'aniline ou les deux toluidines ;
0" Orangé S, provenant de l'action de l'azodérivé naphthionique sur l'acide sulfanilique ou un sulfanilate alcalin ;
7" Jaune phénique n'^ 1, provenant de l'action de l'azodérivé naphlhionifpie sur l'acide phénique^ et les phénates ^
8' Jaune phénique n'' 2, provenant de l'action de l'azodérivé sulfanili([ue sur l'acide phénique et les j)hénates ;
9° Jaune d'or, nouveau procédé pour l'obtenir ;
10° Rouçe Orphée, provenant de l'action de l'azodérivé naphthionifjue sur lorcine;
11'^ Oran^-é X, provenant de l'action de l'azodérivé naphthionique sur la résorcine ;
12° Roug'e N, provenant de l'action de l'azodérivé naphthionique sur le naphtol ;
13° Orang'é V, provenant de l'action de l'azodérivé sulfanilique sur l'orcine ;
14° Jaune x}', provenant de l'action de l'azodérivé sulfanilique sur la résorcine ;
15° Orang-é Y a et |3, provenant de l'action de l'azodérivé sulfanilique sur les naphtols « et fS;
16° Orangé w, provenant de l'action de l'azodérivé sulfanilique sur l'acide naphthionique et les naphthionates ;
17° Roug-e orangé T, azodérivé sulfanilique sur les sels de naphthvlamine ;
18° Orangés K, azodérivé sulfanilique sur les sels d'aniline, les deux toluidines et sur l'acide sulfanilique.
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