CH3 (I

— OH (2) \nH^ (5)

Triamidocr éso l H <

Hydroplilorone m

Hydrotoluquinone C^W^:

Paramidocrésol G^H-^

Mais, si les substitutions dans le noyau du corps développateur n'exercent en général aucune influence sur le pouvoir réducteur, elles influent souvent sur leurs propriétés, à tel point qu'elles deviennent décisives relativement à leur utilisation pratique.

.NH2(a)

Ainsi V amidonaphtol G^^ne/ estpresque

\OH(p)

insoluble dans l'eau et ne peut pas être employé.

On peut rendre quelquefois ces corps suffisamment solubles par la sulfonation : l'iconogène du Andresen qui est utilisé dans la pratique se trouve dans ce cas

.NH2 (a) GioH3<^OH (p)

Iconogène.

En général, les autres fonctions, telles que les fonctions aldéhydiques, acides, ne détruisent pas davantage le pouvoir développateur pas plus que la sulfonation.

Ainsi les corps suivants développent l'image latente :

A /GOOH(i)

Acide amido- ^«11./ r^tj / x

G^H'^X — OH (2) saticyLique \

^ ^NH2 (3)

/OH (I) Acide caféique CeH^AoH Ta)