GH

est un révélateur.

Dans la série naphtalique, il faut en général, pour que le développement puisse avoir lieu, que les deux hydroxyles soient dans un même noyau benzénique.

La dioxyquinoléine^ par exemple, développe.

Dioxyquinoléine.

THÉOniE DU DlîVELOPPEMENT. 3t

Le D"* Andresen a trouvé quelques exceptions à cette règle pour des composés de la série de la naphtaline.

Ainsi les corps :

sont des développateurs. Au nombre des monamines, aucune n'a de propriétés révélatrices, tandis que, parmi les diamines, l'ortho et la paraphénjlène sont des développateurs :

NH^i) (I) G6H^( et

\NH2 (4)

OH

De même pour les amidophénols, G6H^( , le

dérivé méta, bien que réducteur énergique, ne développe pas rimage latente, tandis que ses deux isomères, particulièrement celui de la para-série, sont d'excellents révélateurs.

3^ Les propriétés révélatrices peuvent persister quand il y a dans la molécule plus de deux groupes OH et NH2.

Ainsi Vacide pyrogalliqite

yOH(i) G6H3/-OH (2)

et V Qxyhydroquinone

OH(i) G6H3Z-OH (2) \0H (5)

développent l'image latente, tandis que la phloroglucine

/OH(i G6H3^0H (3

est sans action sur elle.

Le diamidophénol

/OH(i G6H3^NH2 'X \nH2(4

et le triamidophénol

NH2 (2)

\^NH2

\nh2;6 sont d'excellents révélateurs.

Tnh:ORIE DU Dlh ELOPPRMENT.

Diamidocrésol II-

/\^ Le pouvoir développateiir est en général conservé, lorsque l'hyclrogéne du noyau aromatique est remplacé par d'autres groupements que les oxliydriles et les amidogènes, pourvu qu'il resle au moins deux OH, deux NFP ou un OH et un NHdans la molécule, et que ces dernières substitutions soient en positions para ou ortho, Tune par rapport à l'autre. Ainsi les corps suivants sont des développateurs :

/GH3 (I) ■OH (2) NH2 (3) NIP (5) CH3

OH (Position des •NH^ groupements OH NH2 et NH2 non dé- NH^ terminée. ) CH3 (i) •OH (2) •GH3 (3) OH (5) /GH3 (I)