N(GH3)2 /N(GH3)2 G6H^( G6H

\NH2 ^N(GH3)2

Diméthylparaphénylène- Tétraméthylparaphénylènediamine. diamine.

Enfin, dans les amidophénols, le pouvoir déve-

(') Lumière frères et Seyewetz, Bulletin de la Société française de Photographie, mars 1898.

4o PREMIÈRE PARTIE,

loppaleiir n'est détruit que si la substitution porte sur l'oxhydrile de la fonction développatrice et s'il ne reste pas dans la molécule au moins un OH intact en position ortho ou para relativement à l'amidogène, que celui-ci soit substitué ou non. Ainsi