OH (I) C6R3/OH (2) \OH
ne la possède pas. Si l’on a cru un certain temps qu’elle la possédait, c’est que, comme la résorcine, elle n’avait pas été obtenue à l’état pur.
87. — Les monoamines aromatiques se montrent rebelles à la fonction révélatrice, tandis que les diamines ont pour elle des affinités électives assez développées. Dans cette série, le Dr Andresen a, le premier, signalé la paraphénylène diamine
AzH2 (1) AzH2 (4)
0 y a lieu d’y joindre Yorthophénylène diamine
^AzH2 (1) ''AzH2 (2)
quoique sa fonction révélatrice soit à un degré moindre que celui de la fonction révélatrice du corps précédent. Mais ce qui se présente pour le diphénol en position méta, la résorcine, se présente également dans la diamine en position méta. Le métaphénylène diamine a sa fonction révélatrice réduite à zéro.
La fonction révélatrice se rencontre dans les triamines ou les polyamines, mais la grande instabilité de ces corps empêche, jusqu’à nouvel ordre, de les admettre dans la pratique.
Nous avons vu que la fonction révélatrice persiste dans les triphénols quand ils ont au moins deux de leurs oxhydriles en position ortho ou para. De même, elle persiste dans les homologues supérieures des diamines, toutes les fois que la molécule comprend au moins deux groupements AzH* et que ces groupements se présentent en position ortho ou para, dans un même noyau aromatique, comme les oxhydriles dans la série naphtalénique. Ainsi la benzidine
C8H6 — AzH*
C6HB — AzH2
dont les deux groupements AzH* ne se trouvent pas dans le même noyau, n’offre aucune fonction révélatrice.
Si, des corps à fonction simple, on passe aux corps à fonction mixte, on constate que la fonction révélatrice se fixe sur ceux qui sont à la fois oxhydrilés et amidés. Témoin le varamidophênol
on
AzH2
et Y orthoamidophènol
''AzH2
LA FONCTION RÉVÉLATRICE
celui-ci beaucoup moins puissant que celui-là. Quant à la position méta, elle reste toujours en rébellion et le métaamidovhénol
» — OII (1)
^AzA2 (3)
n'est pas un révélateur.
Si, pour les triphénols, la fonction révélatrice persiste quand il y a dans la molécule plus de deux groupes OH, de même elle persiste dans les corps oxhydrilés et amidés quand la molécule contient plus de deux groupes AzH2.
Ainsi le diamidophénol
C6H3— AzH2 (2)
\AzH2 !4)
et le triamidophénol
constituent des révélateurs excellents.
88. — Lorsque l’hydrogène du noyau aromatique est substitué par d’autres groupements que les oxhydrilés et les amidogènes, la fonction révélatrice est conservée, à la condition, cependant, qu il reste au moins deux OH, deux Azll2 ou un OH et un AzH2 dans les molécules et que ces dernières substitutions demeurent, l’une par rapport à l’autre, en positions para ou ortho. La position méta reste toujours à l’écart. On pourrait ainsi utiliser pratiquement :
Le diamidocrésol ^6^4</AzH2 [à)
\AzH2 \b)
Le triamidocre'sol
C«H/-AzH2
/AzH2
'AzH2
dont les positions des groupes OH et AzH2 n’ont pas encore été déterminées.
L'hydroph/orone
