L H /OH

qui ne peut être employé comme révélateur, bien que présentant deux oxhydriles en position ortho, qui, comme nous l’avons vu, communiquent le plus souvent, à eux seuls, la fonction révélatrice à un corps.

MM. A. et L. Lumière ont recherché si cette exception devait être attribuée à la présence du groupe COOH. Pour cela, ils ont réalisé, dans ce groupe, des substitutions méthyliques et éthyliques et obtenu deux éthers :

le gallate de méthyle. . . .

le gallale d'éthyle.

y CO — G2H*

OH

qui possèdent tous les deux la fonction révélatrice.

93. — Ces expérimentateurs ont également reconnu qu’en effectuant des substitutions dans les groupements ©xhydrilés ou amidés, constituant la fonction révélatrice, le pouvoir révélateur était détruit s’il ne restait plus, dans la molécule, au moins deux groupements intacts, oxhydriles ou amidogènes, en position ortho ou para. Ainsi, les corps suivants se montrent-ils impropres à révéler l’image latente :

Véthylhydroquinone C6H4^*-*H (’)

y ^OC2H4 (4)

• L'éthylparamidophénol c6H4^AzHC2H5 (I)

Le dirnéthylparamidophénol. C6H4:^^.çjj3 '