TAULE

1/80.000 et nous en injections toujours 1 cm° en prenant bien soin de laver la canule avec du sérum physiologique. Cela correspond à des quantités d’adrénaline de O0 mgr. 01 à 0 mgr. 04. La solution était une dilution dans du sérum physiologique de la solution commerciale à 1 p. 1.000.

La solution à titrer était un extrait des glandes surrénales. Il ne pouvait être question d’injecter un extrait trichloracétique dans les veines du chien. Nous avons donc dû faire l’extraction de l’adrénaline par un autre acide. Nous avons choisi l’acide acétique et opéré de la façon suivante : les surrénales étaient broyées au mortier avec du sable et malaxées avec quelques centimètres cubes d’acide acétique. Après addition de sérum physiologique le mélange était désalbuminé par ébullition et filtration. Nous n'avons pas recherché si l’adrénaline était ainsi totalement extraite. Notre but était seulement de déterminer si, sur un extrait donné, le dosage physiologique et le dosage chimique donnaient des résultats semblables. L’extrait acétique s’y prêtait bien, car, d’une part, après dilution convenable, il pouvait être injecté tel quel au chien et, d'autre part, après lui avoir ajouté de l'acide trichloracétique cristallisé dans la proportion de 0 gr. 10 par centimètre cube, nous pouvions poursuivre le dosage chimique suivant la méthode de G. Weller.

Dans un premier essai, nous avons procédé de la façon suivante : nous avons injecté au chien 1 cm3 d’adrénaline au 1/40.000, puis 1 cm° d’adrénaline au 1/80.000. Nous avons ensuite cherché à obtenir de nouvelles courbes se rapprochant le plus possible de celles déjà obtenues, en injectant à l’animal l'extrait acétique de surrénales dilué convenablement. De la dilution utilisée nous déduisions la concentration de l’extrait en adrénaline. Le dosage chimique effectué ensuite permettait de comparer les résultats des deux méthodes. Nous nous sommes alors rendu compte des inconvénients de cette technique. Tout d’abord, il fallait opérer par tâtonnement pour injecter l'extrait dont la concentration nous était inconnue, et Pemploi de doses trop élevées causait chez le chien des

RDA RES

réactions beaucoup trop fortes. De plus, lorsque nous avons pu obtenir des courbes d’une hauteur assez voisine de la courbe étalon, la lecture des résultats restait assez délicate. On sait en effet qu’il existe plusieurs méthodes d’interprétation des tracés et les physiologistes ne sont pas toujours d'accord sur leurs valeurs respectives. Elles sont en outre souvent difficiles à réaliser.

Pour ces diverses raisons, nous avons opéré différemment dans les essais suivants : nous avons fait tout d’abord le dosage chimique, puis, en nous basant sur le résultat obtenu, nous avons amené, par dilution, lextrait à une concentration identique à la solution étalon. Les injections

XIE. Injection de 1 eme. d'extrait surrénal correspondant à 0 mg. 02 d'adrénaline.

XIII et XIV Injection de 1 eme. de solution étalon renfermant 0 mg. 02 d'adrénaline.

LARG EEE

successives de ces deux solutions supposées égales donnaient des courbes qui devaient être semblables si les dosases chimiques et biologiques éteient concordants.

Nous avons appliqué cette méthode à des extraits de capsules surrénales de chien, de cheval et de bœuf. Nous reproduisons ci-dessus le tracé obtenu avec les surrénales de chien. |

L’injection de solution étalon est de 0 mgr. 04 d’adrénaline. L’extrait surrénal a été amené à une concentration semblable en tenant compte des résultats du dosage chimique, de sorte que la quantité d’adrénaline injectée dans l’un et l’autre cas est la même, si le dosage chimique est exact. ù

La comparaison des courbes montre que l’action des injections a été très proche avec la solution étalon et avec l'extrait surrénal. On peut cependant remarquer que, pour ce dernier, augmentation de pression est très légèrement plus forte. Ceci est bien d'accord avec le fait généralement admis que les extraits surrénaux ont une action hypertensive due principalement à l’adrénaline, mais aussi, pour une faible part, à d’autres substances moins actives.

Avec les extraits surrénaux de cheval et de bœuf, nous avons obtenu des courbes tout à fait analogues.

CONCLUSION

Sur une même solution extractive de glandes surrénales, nous avons pratiqué le dosage chimique par la méthode à lPiode et le dosage physiologique par la mesure de la pression artérielle.

Les résultats des deux méthodes ont été concordants.