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Il possède un groupe anilide tout comme l’acétanilide :

CO. AzH. CH C H°

De là, peut-être, des propriétés antithermiques locales dignes d’attention.

Ce gallanol s’obtient par ébullition de tanin ou acide gallotannique avec l’aniline suivant le mode général de la formation des amides par réaction des bases sur les éthers composés. Le gallanol se forme d’après l'équation sui-

vante :

COH CHA (0H)?

O + 2CH° AzH° CSH2 | CO 0H?

CO. AzH. CH CŒH. CSH° Az — CH? * 6H?

(OH + CR Ton

Comme on le voit par la formule, il se forme en même temps du gallate d’aniline. Comme on opère la réaction en chauffant au delà de 100 degrés, ce gallate d’aniline donne ün dégagement d’acide carbonique et même en dernier lieu d'oxyde de carbone. | 2

La masse chauffée pendant une heure environ vers 150 degrés est traitée par l’eau acidifiée par l'acide chlorhydrique, puis mise à cristalliser à plusieurs reprises dans l'alcool aqüeux. Au bout d’un grand nombre de cristalli-

sations, on obtient des cristaux lamellaires. Le gallanol

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obtenu séché à 100 degrés perd deux molécules d’eau de cristallisation.

Blanc cristallisé, il est d’une saveur légèrement amère. Il fond vers 205 degrés, sans se décomposer, en se colorant à peine et sans aucun dégagement gazeux, ce qui le différencie du gallate d’aniline, lequel se décompose dès 110 degrés. Il est très peu soluble dans l’eau froide (1 gramme soluble dans un litre d’eau), très soluble dans l’eau bouillante. La solution colore en bleu le perchlorure de fer. Il se dissout dans l’alcool à 93 degrés, et assez bien dans léther à 65 degrés. Il est insoluble dans le chloroforme, la benzine, la ligroïne, Il se dissout mieux dans les alcalis qui ne le décomposent pas sensiblement, mais le colorent en brun.

Bouilli avec une lessive de soude pendant dix minutes, le gallanol a été retrouvé sensiblement inaltéré. Les acides chlorhydrique et sulfurique étendus l’altèrent lentement.

Chauffé à 150 degrés pendant une heure avec le double de son poids d’acide chlorhydrique concentré, il s’hydrate et se dédouble en acide gallique et aniline qui ont été nettement caractérisés.

Le gallanol se distingue par sa blancheur et son poiut de fusion constant du gallol industriel qui est noirâtre, renfermant des impurctés qui doivent le faire rejeter comme médicament.

Toæicologie. — Le gallanol a été expérimenté au point de vue de son action toxique par injections dans le torrent circulatoire, par injections sous-cutanées et enfin par ingestions par voie stomacale.

M. le professeur Lépine à constaté que le gallanol