I. — A SON DEBUT

Le glaucome congénital apparaît peu après la naissance (au cours des premiers mois de la vie) pour certains, plus souvent au sixième mois, moins fréquent ensuite, il devient très rare vers la dixième année.

La maladie reste parfois ignorée au début : les parents ne s'étant pas inquiétés du volume anormal des yeux de leur enfant : « Il avait de grands yeux, nous ne pensions pas que c'était une maladie ! » Photophobie, yeux rouges et surtout un voile sur la cornée les inquièteront davantage, et seulement alors ils consulteront.

Enfin, il faut considérer que l’évolution de la maladie congénitale est d’une rapidité très inégale : certains enfants naissent totalement aveugles, d’autres perdront leur acuité visuelle progressivement au cours de plusieurs années, les signes de la maladie restant très discrets pendant longtemps.

L’affection n’est pas toujours ‘bilatérale et l’asymétrie facilite le diagnostic de buphtalmie.

DALSGAARD et NELSEN, considérant 49 cas, observent le glaucome congénital unilatéral dans 35 % des

cas, dès la naissance dans 44.% des cas, au cours du premier mois dans 38 % des cas.

On a cité des observations de glaucome chez des prématurés.