VE

Fig. 25. — Variation du volume. Fig. 26. — Variation de l’indice de réfraction.

duirait à un indice plus fort pour le verre trempé que pour le verre recuit à la température ordinaire. Là encore, on a vu précédemment que, par expérience, on obtenait le résultat inverse.

Les mesures de conductibilité conduisent à une constatation analogue (fig. 27) la conductibilité est plus grande pour le verre trempé que pour le

Chm (éch. lag.

300 950 400 450 500 550 L Tabs

Fig. 27. — Variation de la résistance électrique (Long).

verre recuit. La courbe représentant les variations du logarithme de la résistance électrique en fonction de l'inverse de la température absolue se composent de deux demi-droites se coupant au point de transformation. Le phénomène est le même pour un verre trempé mais le coude de la courbe est alors plus marqué

(Long) [91].

Ar —

De cet ensemble de résultats relatifs à trois propriétés physiques différentes, on peut conclure que le verre trempé ne peut être considéré comme un prolongement à l’état métastable d’un état stable au-dessus du point de transformation.

De plus, pendant la trempe, la variation des propriétés physiques est plus faible qu’au courant d’une évolution lente de température. Le refroidissement brusque communique donc au verre des propriétés qu'il possède normalement à une température plus élevée.

La détermination du point de ramollissement (ou point de transformation) présente un grand intérêt au point de vue de la recuisson du verre. En effet, les pièces de verre moulé ou soufflé doivent être soumises à un recuit avant d’être utilisées. Le recuit doit se faire à une température assez élevée pour être rapide ; mais on est limité, car une température trop häute risquerait de déformer la pièce par suite de ramollissement ou bien elle pourrait encore provoquer la dévitrification. Pour ces diverses raisons, comme l’ont fait remarquer Damour el Thuret [8], le point de ramollissement doit marquer la température supérieure de recuit.

Index bibliographique.

1. Koerner et SaLmanG, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 199, 1031, p.299: