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Le Avec toutes les précautions aseptiques voulues, nous inoculons une souris blanche à la base de la queue, dans le tissu cellulaire sous-cutané au moyen d’une aiguille fine, avee environ 1/2 cc. de liquide émulsionné.

La souris meurt quatre jours après l’inoculation.

L'autopsie pratiquée aussitôt après la mort ne nous donne aucune indication. Nous pratiquons une ponction dans le cœur de l'animal avec une pipette Pasteur stérile, après avoir pratiqué l’asepsie de la paroi.

Le sang recueilli est ensemencé sur gélose et bouillon. Nous pratiquons l'examen microscopique du sang après colo: ration des frottis au Giemsa et au Gram. Cet examen ne nous révèle la présence d’aucune forme bactérienne. De même après huit jours à l’étuve à 37° les cultures sont négatives.

20 En suivant la même technique, nous inoculons une deuxième souris avec une émulsion provenant d’une coupure différente. L'animal meurt le douzième jour après l’inoculation. Par ponction aseptique du cœur et examen du sang, nous ne décelons aucune forme bactérienne. Le sang est ensemencé sur gélose et bouillon.

Après vingt-quatre heures, le bouillon se trouble faiblement ; le trouble est plus net le troisième Jour ; on ne note pas de dépôt au fond du tube, ni de pellicule en surface du liquide.

Le bouillon est ensemencé sur gélose. On obtient sur ce milieu une cullure peu abondante, d’un blanc mat tout le long de la strie.

La réaction de l'indol pratiquée avec le bouillon est négative.

Sur gélose ensemencée directement avec le sang, on remaruue vers le quatrième jour seulement quelques petites colonies blanches irrégulières disposées le long de la strie.

La gélatine n’est pas liquéfiée. Le lait ne coagule pas.

L'examen microscopique des différentes cultures montre des bacilles se décolorant par la méthode de Gram, très fins et se présentant en amas extrêmement denses. Nous n'avons pas pu les déterminer.