ETUDE CHIMIQUE

Le Sulfo-Tréparsénan appartient à la série des arsénobenzènes, c'est-à-dire qu'il est caractérisé par la présence dans sa molécule du groupement « arsénoïque ».

. (R—As— As —R)

R représentant un radical aromatique substitué.

Parmi les arsénobenzènes, le plus anciennement employé est le 606 ou dichlorhydrate de dioxydiamino arsénobenzène dont la formule développée

OH OH D CH As — As — CH € HCI,NH° NH'HCI

rend compte de sa construction moléculaire et montre que le radical aromatique consiste en un noyau benzénique sur lequel sont fixés un oxydrile (—OH) et un radical amine (NH°) qui tendent à donner au corps une réaction alcaline. HS

La présence de deux molécules d'acide chlorhydrique salifie la base arsénobenzoïque et la transforme en un chlorhydrate. Celui-ci très soluble dans l’eau, possède une réaction acide. Cette acidité de la solution empêche l'injection intra-veineuse, aussi doit-on là neutraliser

avec de la’ soude dans des conditions bien déterminées.

Malgré la Dédié activité thérapeutique du 606, les manipulations que réclame son emploi ont rendu nécessaires son abandon et la recherche d’autres corps plus maniables.

Le Sulfo-Tréparsénan représente un de ces corps. Il répond à la formule:

(CH0:As°Az°) (CHS'ONa):

Sa formule développée permet d’en montrer la structure moléculaire

OH OH SO?Na OCHN ("| f/ \ NHCH'OSO'Na FR | NZ Nr As = AS En comparant cette formule à celle du 606, on voit que le radical amine chlorhydrique (NH? HCI) de la première formule est remplacé dans la seconde par un ra-

dical amine substitué (NH--CH°—SO'Na)

Ce radical ne contient pas de fonction acide : l’hydrogène du groupe méthylène sulfonique CHSO"H ayant été remplacé par le sodium.

De plus le 606, s’oxyde très rapidement et ses produits d’oxydation sont toxiques. C’est pour remédier à cet inconvénient que l’on a cherché à introduire dans sa molécule des groupements réducteurs qui jouent le

— 16 — : Re “rôle de protecteurs et retardent dans une mesure plus ou moins grande l'oxydation des solutions.

Le 914 ou dioxydiamino-arsénobenzène monométh}ylène sulfoxylate de soude, répond à cette donnée: il a chronologiquement suivi le 606.

Dans ces trois arsénobenzènes, 606, 914 et Sulfo- Tréparsénan, nous mettrons en parallèle les formules

des groupements amines pour montrer l'évolution progressive de leur structure.

1° 606 — NEHHCI 2 944 — NH-CH:-SO'Na

3° Sulfotréparsénan — NH-CH*SO%Na

L'examen de ces formules montre :

1° Que les deux dernières seules représentent des composés neutres ;

2° Que le Sulfo-Tréparsénan, plus oxydé que le 914 possède des propriétés réductrices moindres que celui-ci ;

3° Que le groupement, sulfonique (SOSNa) du Sulfo- Tréparsénan est cependant réducteur et joue le rôle de protecteur et d’empêchant de l'oxydation de Ja molécule tout entière. |

Les propriétés du Sulfo-Tréparsénan en résultent. Il est facilement soluble dans l’eau, avec laquelle il donne un liquide jaune clair limpide. Son odeur et sa saveur sont très nettement moins alliacées que celles du 914. À sec ou en solution, il s'oxyde avec lenteur et de ce fait est bien plus maniable que les autres arsenicaux.

Grâce à son faible pouvoir réducteur, il ne provoque

pas aussi facilement que le 606 en injections intra-veineuses, les phénomènes d’intolérance.

Il ressort de cette élude comparative que le Sulfo- Tréparsénan est moins toxique, moins rapidement altérable, plus soluble que les autres arsénobenzènes pourune quantité d’arsenic organique égale (20 0/0).

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