‹ Le Syndrome de BabinskiChapitre 28 sur 53 · Babinski et Nageotte. Société Médicale des Hôpitaux · texte numérisé non relu

Babinski et Nageotte. Société Médicale des Hôpitaux

24 mai 1901.

2. Widal et Ravaut. Société Biologique, 30 juin rg00. 3. Widal, Sicard, Ravaut et Monod. Société médicale des

Hôpitaux, 18 janvier 1901.

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avaient pratiqué la ponction lombaire au cours de quatre cas de méningo-myélite soignés dans le service de M. Brissaud ; trois d’entre eux seulement étaient nettement syphilitiques. Dans ceux-ci, il y avait une abondante formule lymphocytique ; dans le dernier les lymphocytes et les polynucléaires étaient en nombre égal. Widal et Ravaut appuyaient les affirmations précédentes en rapportant deux cas identiques. « Ce symptôme, corcluait M. Widal, du fait seul qu'il révèlera une altération de la membrane arachnoïdo pie-mérienne, pourra dans certains cas éclairer un diagnostic hésitant entre une lésion périphérique et une lésion centrale, de même qu’il pourra dans certains cas permettre d'affirmer un diagnostic encore incertain de tabes ou de paralysie générale. »

Quelques mois plus tard, Babinski et Nageotte (4) rapportaient 56 cas de lymphocytose dont 50 étaient dûs à la syphilis diffuse ; parmi ces derniers ils. rangeaient les quatre cas d’Argyll Robertson, dont ils avaient rapporté les observations huit jours auparavant. Des six cas qui ne pouvaient renitrer dans cette catégorie, ou ne pouvait exclure toutefois d’une manière absolue le tabes pas plus que la paralysie générale. Ils attachaient d’autant plus d'importance à leurs constatations que dans

sept cas de tumeur cérébrale l’examen du liquide

1. Babinski et Nageotte. Société médicale des Hôpitaux, 24 mai 1901,

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