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Brepz dans un travail d'ensemble sur « la Physiologie et la Pathologie de l’hypophyse » présenté au 34° Congrès allemand de médecine interne (Wiesbaden, avril 1922) fait figurer au chapitre de la dystrophie adiposo-génitale l’entité clinique constituée par « l'association de malformations congénitales (atrésie anale, polydactylie, rétinite pigmentaire) avec retard intellectuel, adiposité considérable et hÿpoplasie génitale », dont il rapporte trois observations personnelles et dont il attribue la première description à Cmarrcous et Barper. Il n'accepte pas d’ailleurs, comme nous le verrons, son origine hypophysaire soutenue par ce dernier auteur.

Citons enfin parmi ceux qui ont apporté leur contribution à cette étude : Ras dont le travail (1924) est surtout pathogénique, Soris-CoHEn et E. Weiss (1925) qui proposent de désigner cette entité clinique sous le nom de syndrome de Lawrence- Moon-Biedl, Reizzy et Lisser auxquels nous devons la liste de 77 observations publiées jusqu’en 1932 avec leurs références bibliographiques.