Bain avec une faible proportion de sel d’or
1 Eau chaude ayant bouilli 500 cm^;
) Hyposulfite de sodium 250 gr.
^ j Alun de potassium pulvérisé 100 gr.
( Azotate de plomb pulvérisé.. 2 ei’,5
On laisse reposer deux jours, on ajoute 500 centimètres cubes d’eau bouillante ayant bouilli et on filtre:
Une seconde solution est préparée :
( Eau 1 500 cm3.
^ Sulfocyanate d’ammonium 200 gr.
On mélange A et B et on y ajoute 15 à 25 centimètres cubes d’une solution de chlorure d’or hrun au 1 /lOO®. Malgré cette très faible quantité d’or le virage est très rapide, et passe par tous les tons. C’est à la grande quantité de sulfocyanate d’ammonium qu’il doit cette action.
155. — Le D'’ Stolze a recommandé l’emploi du chlorure d’aluminium au lieu et place de l’alun. J’ai eu d’excellents résultats avec ce bain. Il durcit la couche sensible d’une façon considérable. 11 semble donc que son emploi se trouve tout indiqué pour les pays tropicaux. Sa formule est la
suivante :
Eau chaude ayant bouilli 1 000 cm®.
Hyposulfite de sodium ' 175 gr.
Sulfocyanate d’ammonium 10 gr.
Chlorure d’aluminium hydraté 10 gr.
Azotate de plomb ^ 2 gr.
Solution de chlorure d’or brun au 1/100^.. 50 à 100 cm®.
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Mademoiselle Méphisto (Phototype de l’auteur).
VIRAGE A L'OR ET FIXAGE COMBINÉS
Le bain se trouble. Dans les vingt-quatre heures il s’y forme un dépôt. On filtre ou l’on décante. La conservation de ce bain est très grande.
156. — M. Gaëdicke, estimant, ajuste raison, que l’alun et l’acide citrique, employés dans les bains combinés amènent toujours un précipité de soufre au contact de l’hyposulfite de sodium, et que l’acidité du bain est cependant nécessaire ou tout au moins préférable, préconise l’emploi de l’acide borique.
Sa formule est la suivante:
Eau chaude ayant bouilli 1 000 cm^.
Hyposulfite de sodium 200 ^r.
Acide borique 30 gr.
Solution d’azotate de plomb au 1/1 o® 15 cm».
Sulfocyanate d’ammonium 20 gr.
Solution de chlorure d’or brun au 1/100» 60 cm3.
J’ai obtenu ainsi de très beaux tons rouges qui foncent en séchant. La tonalité de l’épreuve a certainement un caractère assez particulier.
157. — Comme curiosité, je vous indiquerai aussi un bain combiné ne contenant pas de sel d’or, indiqué par M. Valenta. On fait les deux solutions.
A. Eau chaude ayant bouilli 1 000 cm^.
Hyposulfite de sodium 250 gr.
B. Eau 1 000 cm3.
Azotate de plomb pulvérisé 100 gr.
On mélange les deux solutions et l’on filtre. La rapidité du virage et l’intensité des tons sont en raison directe de la quantité de sel de plomb employée.
C’est amusant. Je ne vous engage cependant pas à donner trop de confiance à ce mode de virage. Pour ma part, j’ai obtenu de bien jolies épreuves ainsi, mais combien elles ont été éphémères 1 Avais-je mal lavé? C’est bien possible. Au surplus on pourrait revoir plus attentivement la question, en utilisant l’étude de MM. Lumière frère et Seyewelz sur les virages aux thionates de plomb.
158. — A mon avis, c’est le bain de virage-lixage acide qui donne les tons les plus riches. Néanmoins comme dans le virage et fixage séparés, c’est le bain neutre qui fournit
les résultats paraissant de plus longue durée. 11 semblait tout naturel que l’on recliercliât un bain de virage^fixage neutre et que l’on en fît exclusivement emploi. M. F. Mercier a donné le type suivant de bain neuire :
Eau chaude ayant bouilli 1 000 cm>h
Sel marin (chlorure de sodium) 50 gr.
Hyposulfite de sodium 150 gr.
Acétate de sodium 15 gr.
Azotate de plomb 15 gr.
Talc ou craie gr.
Solution de chlorure d’or brun au 1/100^.. . 50 à 100 cm-h
Le talc ou la craie, en neutralisant le bain lui permet, par celte neutralité même, de se conserver longtemps.
Le sel marin, et à son défaut le sel ammoniac ou tout autre chlorure alcalin, tend à empêcher le jaunissement ultérieur des blancs de l’épreuve.
Les sels de plomb activent considérablement l’action colorante du virage. De plus, avec un bain neuire, ils arrêtent complètement toute précipitation de soufre sur les épreuves. La solution reste incolore. Elle ne peut donner lieu, à la longue, qu’à un dépôt de sulfure de plomb noir insoluble et par conséquent sans effet sur l’épreuve. Les sels d’argent, au contraire, donnent toujours des composés solubles colorés en jaune. Donc nécessité, pour ne pas les introduire dans le bain, de laver abondamment les épreuves avant le virage-fixage. Toujours est-il qu’avec ce bain neutre de M. P. Mercier, j’ai obtenu des tons assez chauds et assez réguliers.
159. — Vers 1890, M. Burton indiquait une méthode analogue. Il a cru devoir la rappeler à l’aurore du xx® siècle, vu la bonne conservation des épreuves obtenues avec elle.
Cette méthode consiste à imprimer les épreuves plus vigoureusement qu’elles ne doivent l’être finalement, et à les immerger, sans lavage préalable, dans le bain suivant :
Eau distillée tiède 1 000 cm^.
llyposullite de sodium 250 gr.
Borax 20 gr.
Solution de chlorure d’or brun à 1/2 p, 100. ... 50 cm^
Craie lévigée en poudre 10 gr.
Ce bain peut être employé trois ou quatre heures après sa formation. On décante, dans une cuvette, la quantité jugée
VIRAGE A L’OR ET FIXAGE COMBINÉS
nécessaire pour virer eL lixer les épreuves que l’on a, en so fondant sur ce fait qu’un litre de ce bain vire, dans de bonnes conditions, 60 épreuves 13 X 18, surtout quand on l’emploie à une température voisine de 18'' C.
Ce bain a la propriété de déposer, sur l’épreuve, une quantité d’or plus grande que la plupart des autres procédés.
Il me semble du reste plus recommandable que les mixtures un peu bien empiriques que l’on emploie d’ordinaire. Toutefois j’appellerai votre attention sur le choix du chlorure d’or: il doit être le chlorure d’or brun. C’est le seul chlorure du commerce, comme je l’ai dit, qui soit à peu près pur; les autres renfermant toujours de notables proportions d’acide chlorhydrique en excès.
160. — D’autre part, le D'* John Nicol prétend que la formule suivante de virage-fixage lui a toujours donné d’excellents résultats et avec n’irnporte quel papier du commerce.
A. Eau chaude ayant bouilli 2 500 cm^.
Hyposulfite de sodium 400 gr.
B. Eau distillée 500 cm^.
Chlorure d’or neutre 1 gr.
Au moment de l'emploi, on verse la solution B dans la solution A.
Je ferai remarquer que l’auteur spécifie la neutralité du chlorure d’or. Or le chlorure d’or du commerce, même le brun, est toujours plus ou moins acide. J’engage donc ceux désireux d’essayer la formule du D" Nicol à préparer leur solution de chlorure d’or vingt-quatre heures à l’avance, en lui ajoutant environ 5 grammes de talc de Venise ou de craie lévigée. Ce sera alors cette solution filtrée ou de préférence décantée, puisque la solution est neutre, qui sera mélangée à la solution d’hyposulfite.
Il n’est pas nécessaire de laver les épreuves avant de les immerger dans le bain de virage-fixage où on les laisse jusqu’à l’obtention du ton voulu. Elles sont ensuite passées dans une solution de chlorure de sodium, puis lavées comme de coutume.
Le bain se conserve assez bien et peut servir jusqu’à épuisement complet de l’or.
