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préparé des éthers éthyliques d’acides gras de l’huile de Chaulmoogra, et qu'ils les avaient utilisés à Hawaï.

Dean et Wrenshall complétèrent en 1920, les travaux de Power. D’après leurs recherches l'huile contient une grande quantité d'acide chaulmoogrique et d’acide hydnocarpique qui semblent avoir les formules suivantes :

GET CH RS CORRE Chaulmooegri que CHIC = LO0R Se Hydnccarpique

Dans ces deux acides, le radical C5 H7 est cyclique et contient un H interne, instable...

L'acide chaulmoogrique fond à 680 et l’acide hydnocarpique à 620, Ces acides sont optiquement actifs et différent des acides gras ordinaires en ce qu'ils renferment une chaîne de 5 atomes de carbone avec un H instable. Pour les auteurs, ces acides peuvent être facilement convertis en leurs éthers éthyliques, et ceux-ci présenteraient quelques avantages thérapeutiques sur l'huile de Chaulmoogra. Pendant que certains expérimentateurs s'adressaient aux acides à point de fusion élevé que Power avait mis en évidence, d’autres donnaient la préférence aux sels de soude du groupe gynocar dique.

Amaral et Parambas, en 1908, durent quelques succès à l'administration du gynocardate de soude.

Cherchant un procédé de cure moins désagréable pour les lépreux que les injections d'huile de Chaulmoogra, Sud. Ghosh travaillant dans l'Inde à la solution du problème, isola 6 à 7 «fractions grasses » de cette huile, par une méthode de cristallisations fractionnées. Les acides obtenus à cette époque avaient des températures de fusion comprises entre 319 et 560. Rogers convertit en sels de sodium les acides gras individualisés par Sud. Ghosh., et les utilisa contre l'infection hansénienne d’abord par voie musculaire, ensuite par voie intra-veineuse.

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