CHAPITRE III ÉTUDE SPÉCIALE DES DÉRIVÉS I0DO-SALICYLÉS

ET 10DO PHÉNOLÉS DE L’HEXAMÉTHYLÈNE AMINE,

Ce groupe d’ammoniums quaternaires s’éloigne

. du groupe des iodures de formine par une constitu-

tion chimique et une action pharmacologique très différente.

Dans les iodures d’ammoniums simples, l’iode qui forme l’anion de la molécule devient facilement transformable dans l’organisme en iodures alcalins, tandis que chez les iodures d’ammoniums phénolés et salicylés l’iode reste soudé à son radical alcoyle et sa libération ne peut être réalisée comme pour les iodures de formine simples, par l’eau oxygénée à 3 ou 4 volumes ou par les solutions diluées d’hypochlorites alcalins.

Ces ammoniums complexes résultent de l’action des iodures d’alcoyles sur l’hexaméthylène amine en présence des monophénols ou acides monophénoliques.

Lefranc . 2