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Leur constitution chimique est différente suivant que leur préparation s’effectue en milieu alcool chloroforme ou en milieu hydro-alcoolique (alcool à 75-800). Ce sont en tous cas des produits bien cristallisés,'solubles dans l’eau et dans l’alcool, sans causticité et sans toxicité. Nous décrirons brièvement quelques types de ces composés que P. BoucHEREAu a préparés et qui rentrent également dans le système des coordinences de Werner.

Dans ces complexes, l’anion de la molécule est formé soit par le groupe phénol soit par le groupe salicylique.

$ 1. L’Iodoéthyl phénate d’hexaméthylène amine CHI — (CH,)6 N, — CçH;OH.P.M. 390

obtenu en milieu alcool chloroforme, il eristallise en aiguilles blanches, se colorant légèrement en jaune avec le temps, solubles dans l’eau, l’alcool, le chloroforme et le benzène. L’iode de ce dérivé n’est libéré par les hypochlorites alcalins qu’en présence d’acide chlorhydrique.

Le perchlorure de fer dilué produit dans la solution aqueuse de ce composé une coloration jaune verdätre.

Agité avec du benzène cet iodo-phénate n’abandonne pas à ce solvant de phénol libre.

En effet, la liqueur benzénique agitée avec l’eau cède à celle-ci le dérivé 1odo-phénolé que colore en