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à se produire grâce à l’échauffement dû au mélange des liquides. Si, après l’addition d’un volume de réactif égal à deux ou trois fois le volume de solution de dial, la coloration n’apparaît pas, on porte l'essai au bain-marie. Dans ces conditions, les solutions alcooliques ou éthérées donnent, en l’absence de dial, une coloration verte dont il n’y a pas lieu de tenir compte.
&« Un certain nombre de produits (alcool allylique, terpènes, menthol, camphre, etc.) fournissent avec le réactif sulfovanillique diverses colorations rouges. La réaction n’est donc pas spécifique du dial; mais elle peut être utilisée pour identifier ce produit dans la recherche toxicologique, quand on a, par la technique habituelle, isolé une trop petite quantité de dérivé barbiturique pour en prendre le point de fusion ou en former le dérivé xanthylé, ou lorsqu'on a affaire à un mélange de cristaux difficiles à caractériser.
« Nous avons vérifié qu'aucun des autres dérivés alcoylés de la malonylurée, actuellement utilisés, ne donnait cette réaction; en particulier, elle est négative avec l’isopropylallyImalonylurée (numal) qui contient un seul radical allylé.
« La réaction est très sensible, puisqu’un demi-milligramme de dial, dissous dans un peu d’eau, donne une coloration rouge parfaitement nette. »
Gardenal, Luminal ou Phényléthylmalonylurée.
Le gardenal ou phényléthylmalonylurée se présente sous forme de poudre cristalline blanche, inodore, de
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saveur légèrement amère. Peu soluble dans l’eau froide, il se dissout en plus forte proportion dans l’eau bouil- Jante. |
Il est soluble dans la plupart des solvants organiques, dans les alcalis et les carbonates alcalins, de la même façon que le véronal, mais plus lentement.
Son sel de sodium (luminal sodique) est très soluble dans l’eau, à laquelle il communique une réaction très alcaline; le luminal se précipite par addition d’acide. Ses solutions aqueuses peuvent être portées à l’ébullition au plus pendant deux minutes. Elles ne se maintiennent stables que pendant une dizaine de jours; au contraire, le phényléthylbarbiturate de diéthylamine est stable en solution aqueuse.
Le gardenal possède les réactions des véronalides; mais la présence d’un radical « phényle » permet d'obtenir des réactions spéciales qui le différencient des véronalides n’ayant pas ce groupement dans leur molécule.
Réaction de Guerbet-Clark.
On traite à chaud quelques centigrammes de produit par 5 gouttes d’acide azotique fumant. On alcalinise par de la lessive de soude diluée; au ajoute 0,10 d'hydrosulfite de soude solide. Le mélange est porté à l’ébullition, que l’on maintient jusqu’à disparition de l’odeur d’acide sulfureux. On refroidit, on ajoute 10 gouttes de solution de nitrite de sodium à 1/1.000, q. s. d’ammoniaque, puis 10 gouttes de solution ammoniacale de naphtol B. On obtient une belle coloration rouge.
