‹ Le Véronal - Les Véronalides: Leur thérapeutiqueChapitre 16 sur 45 · SD) EE · texte numérisé non relu

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Réaction de Ranwez.

En chauffant au bain-marie bouillant, pendant dix . minutes, 0 gr. 10 du produit, 0,50 d’acide azotique et 2 cc d’acide sulfurique concentré, on obtient une solution jaune qui, refroidie et versée dans 10 ce d’eau froide, laisse déposer bientôt un précipité cristallin. Le mélange est alcalinisé par un excès d’ammoniaque ; il y a dissolution du précipité et formation d’une intense coloration jaune (51).

Réaction de Ranwez et Génot.

On dissout 0 gr. 10 de luminal dans 2 ec d’acide sulfurique concentré et on ajoute 0 gr. 50 d’azotate de potassium. On chauffe au baïn-marie bouillant pendant dix minutes, on laïsse refroidir, puis on dilue prudemment avec 10 cc d’eau. Après refroidissement du mélange, il se forme un abondant précipité cristallin de nitro-luminal.

On le réduit en ajoutant un excès de zinc en poudre ou en grenaille. Il se produit un abondant dégagement d'hydrogène, et le nitro-luminal se dissout graduellement; mais si la dissolution tarde à se faire, on peut activer la réaction par addition d’alcool. Quand tout le nitro-luminal est dissous, sa transformation en amino-luminal est pratiquement complète.

On décante le liquide clair renfermant l’amino-luminal, on refroidit à 0° et on diazote par addition de 0 gr. 10 de nitrite de sodium dissous dans un peu d’eau. |

La solution de sulfate de diazo-luminal obtenue, condensée avec différents phénols en milieu alcalin.

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