I. — DÉFINITION

Au point de vue physiologique, les véronalides sont surtout des composés sédatifs, anti-spasmodiques et fortement hypnotiques, se fixant électivement sur les lipoïdes des cellules cérébrales.

Au point de vue chimique, ce sont des dérivés de la malonylurée. La condensation de l’urée avec l’acide malonique donne l’acide barbiturique ou malonylurée ; les deux atomes d’hydrogène du radical malonique peuvent y être substitués par des radicaux R,; et R: alkylés ou arylés; on obtient alors Les dérivés alcoylés ou arylés de l’acide barbiturique, que l’on appelle : dérivés barbituriques, alcoyl et aryl malonylurées, ou plus simplement véronalides.

blu. =

CO - —NH CO ——NH CH: Co RU do co __Nn done Malonylurée Formule générale

ou acide barbiturique. des véronalides.

Formules des principaux Véronalides.

Lorsque les radicaux substituants R, et R, sont différents, on a les dérivés dissymétriques; quand ils sont identiques, on a les dérivés symétriques. Par exemple, si l’on remplace un seul atome d’hydrogène par un radical éthyl, on à la mono-éthyl-malonylurée; si l’on remplace un atome d'hydrogène par un radical méthyl et l’autre par un radical éthyl, on a la méthyl-éthylmalonylurée. Si, au contraire, on substitue deux radicaux éthyl, on obtient un dérivé symétrique : la di-

éthyl-malonylurée ou véronal.

Enfin, lorsque dans la malonylurée la substitution apporte un ou deux radicaux arylés, on obtient des véronalides appartenant à la série aromatique; ils se distinguent nettement de ceux de la série grasse par une toxicité plus élevée, due à l’introduction du groupement phényle, et par des propriétés spéciales que nous étudierons plus loin.

Pour l'instant, dans l’étude chimique, nous classerons simplement les principaux véronalides employés

en dérivés symétriques et dissymétriques. -

Dérivés bisubstitués symétriques.

Diéthylmalonylurée (véronal) :

PCR 215 /NH Es ee H