DOSAGE DE L'URÉE

Dosage de l'urée. — (a). Pour doser exacte ni l'usée, on peu!

employer la méthode de Bunsen modifiée par Pfïûger et d'autres auteurs. On détermine d'abord, par un essai opéré sur 10 à 20 centimètres cubes d'urine additionnés de I à 2 centimètres cubes d'aride chlorhydrique, le volume d'une solution d'aeide phosphotungstique nécessaire pour précipiter les matières extraWives azotées urinaires. Ceci fait, on mesure 200. centimètres cubes .d'urfne, qu'on additionne de 20 cent. cub. d'acide chlorhydrique concentré et de la quantité de liqueur phosphotungstique reconnue nécessaire; on couvre le vase; après 24 heures, on note le volume total et l'on jette le tout sur un filtre sec. On prélève 40 cent, cul), de la liqueur filtrée (correspondant à un volume connu d'urine primitive), et on les additionne d'un mélange de chlorure de baryum et d'ammoniaque; on filtre pour séparer les phosphate, et sulfate de baryte formés et l'on reçoit le liquide filtré dans 1 ou 2 tubes en verre vert épais que l'on scelle à la lampe. On les chauffe à 200° durant 5 heures ou à 240° durant 2 heures. Dans ces conditions, l'urée se dédouble en acide carbonique et ammoniaque. On ouvre les tubes après leur refroidissement, et le carbonate de baryte, recueilli avec les précautions classiques ordinaires sur un filtre sans cendres, est séché et transformé en sulfate que l'on pèse. Le calcul indique que 116,15 de sulfate de baryum correspondent à 22 grammes d'acide carbonique ou à 30 gr. d'urée.

(b) . Le procédé de Liebig (précipitation et dosage par une solution titrée de nitrate de mercure), procédé encore souvent employé en Allemagne, doit être abandonné; il est sujet à un grand nombre de causes d'erreur (correction si la quantité d'urée dépasse 20 pour 1000; correction duc à l'acidité; précipitation préalable nécessaire de la créatine. de la leucine, de la tyrosine, de l'allantoïne, de la guanidine, etc.).

(c) . Môrner et Sjoqvist ont proposé une méthode de dosage de l'urée, qui consiste essentiellement à débarrasser l'urine des substances azotées autres que l'ammoniaque et l'urée, à chasser l'ammoniaque, et à doser dans le résidu l'azote total correspondant uniquement à l'azote de l'urée.

On procède de la façon suivante : 5 centimètres cubes d'urine sont additionnés de 5 cent. cub. d'une solution saturée de chlorure de baryum contenant 5 pour 100 d'hydrate de baryte. On ajoute 100 cent, cubes d'un mélange constitué par 2 parties d'alcool, à 97 pour 100, et 1 partie d'éther, et on laisse en contact 24 heures. On sépare par le filtre le précipité; on le lave à l'alcool et à l'éther. Le filtratum est débarrassé de l'alcool et de l'éther qu'il contient par évaporation à 55". Quand la liqueur a été ramenée à 25 centimètres cubes environ, on ajoute un peu d'eau et de la magnésie calcinée, et l'on continue l'évaporation tant que se dégagent des vapeurs alcalines. Il suffit en-

040 l RINES.

suite de doser l'azote total dans le résidu par la méthode de Kieldahl. Celle méthode donnerail de bons résultats.

((/). P. Miquel a publié un procédé liés simple et liés sûr pour doser l'urée : il prend au préalable le titre acide de l'urine el en mesure 5(j à |()() centimètres cubes qu'il additionne de quelques gouttes de son ferment ammoniacal (Bull., 3° série, V, 826). Il place le tbul à l'étuve vers 50° durant deux heures dans un flacon bien fermé à l'émeri. Au bout de ce temps, il titre de nouveau l'alcalinité de la liqueur et calcule l'urée d'après l'ammoniaque formée, sachant que I gramme de A/Il" répond à 1,765 d'urée. L'acide urique et l'albumine ne sont pas transformés par le ferment de l'urée.

(e). Les procédés fondés sur la décomposition de l'urée par les hypochlorites et les hypobrpmiles alcalins (Uraction de Lccomtc) sont aujourd'hui les plus employés. Cette réaction s'exprime par l'équation :

CH*Az20 + 3C10K = CO* + Âz* + 2lM> + 3 KC

Urée. ïïypochlorite Acide Azote. Eau.

de potassium. carbonique.

S'il s'agit de doser une solution d'urée pure on peut employer le procédé de Lccomtc modifié. On prend un ballon A de 100 centimètre» cubes environ, coiffé d'un bouchon de caoutchouc à deux trous : l'un d'eux reçoit un tube à dégagement portant à son extrémité recourbée un tube de caoutchouc et une pince q qui le ferme; dans l'autre trou passe un tube droit avec pince p et tube de caoutchouc, reliant le ballon à un petit entonnoir à robinet V. On laisse dans le ballon A 15 à 20 centimètres cubes d'eau que l'on fait bouillir en tenant ouverte la pince q, tant que la vapeur d'eau qui se forme n'a pas entièrement purgé d'air tout l'appareil. On ferme alors la pince q; et l'on verse successivement dans l'entonnoir V, puis l'on fait pénétrer dans le ballon A, en ouvrant la pince p : 1°. 50 centimètres cubes d'une solution d'hypobromite alcalin dont on va donner la composition; 2°. 10 centimètres cubes de lessive de soucie; 3°. 10 centimètres cubes d'urine, ne contenant pas au delà de 0g',5 d'urée pour 100 (on étend généralement l'urine au 10e); 4°. 10 centimètres cubes de lessive de soude pour laver l'entonnoir V. On chauffe de nouveau en fermant le robinet de l'entonnoir ou la pince p et ouvrant q et l'on recueille les gaz qui se dégagent, sur le mercure, dans un tube contenant un peu de pyrogallate de potasse. Quand il ne se forme plus de gaz, on ouvre sur l'eau le tube mesureur et on lit le volume d'azote obtenu. L'acide carbonique qui se produit suivant l'équation ci-dessus, reste uni à l'alcali du réactif qui est en grand excès.