SULFURE D'ÉTHYLE (ÉTHER SULFHYDRIQUE

§ 1031 . Ce composé se prépare très-facilement en faisant arriver jusqu'à saturation complète de Téther chlorhydrique dans une dissolution alcoolique de monosulfure de potassium , laissant digérer les matières pendant vingt-quatre heures et distillant ensuite, L'insolubilité du chlorure de potassium dans l'alcool détermine une double décomposition sous l'influence de laquelle le chlore et le soufre se remplacent, de telle sorte qu'on obtient tout à la fois du chlorure de potassium et de Téther sulfliydrique , ainsi que l'exprime l'équation suivante :

C*H*C1 -hKS = KCl -hC*H*S.

On peut également obtenir ce produit en soumettant à la distillation un mélange de sulfure de potassium et de sulfovinatede baryte desséché.

C'est un liquide incolore, très-mobile; son odeur alliacée trèspénétrante est des plus désagréables. Sa densité est de o,8!25. Â 20 degrés, la densité de sa vapeur est égale à 3,i; il bout à 90 degrés. Le chlore l'attaque vivement et donne naissance à des produits de substitution analogues à ceux que fournit son anafogue l'éther ordinaire Cl* H* 0 lorsqu'on le met en présence de cet agent.

Sa composition est exprimée par la formule

C«H'»S'=4vol. vap.

SULFHYDRATE DE SULFURE D ÉTHYLE. 455

SULFHYDRATE DE SULFURE D'ÉTHYLE, OU MERCAPTAN ÉTHYUQUE.

§ 1032. Si dans Texpérience précédente on remplace le monosulfure de potassium par le sulfhydrate de sulfure, au lieu d'obtenir de réther sulfhydrique comme précédemment, on obtient une combinaison définie de cet éther avec Tacide sulfhydrique à laquelle ou donne le nom de mercaptan, dérivé des deux mots latins mercu- Hum captons, en raison de la manière énergique avec laquelle il agit sur Toxyde rouge de mercure.

A rétat de pureté , c'est un liquide incolore , très-limpide, d'une odeur très-fétide qui rappelle celle des oignons. Sa densité , sous forme liquide, est de o,835. A 20 degrés, la densité de sa vapeur est égale à 2^ 1 1 ; il bout à 63 degrés. Une basse température le solidifie. Fort peu soluble d^ns l'eau , il se dissout facilement dans l'alcool et l'éther; il dissout le soufre, le phosphore, l'iode et bon nombre de substances organiques. Le potassium et le sodium agissent vivement sur lui , surtout à l'aide de la chaleur, et dégagent i équivalent d'hydrogène auquel ils se substituent. La réaction , analogue à celle que ces métaux produisent avec l'alcool absolu , peut s'exprimer au moyen de l'équation

C*H«S'-hK = H4-C*H*KS'.

L'acide azotique, de concentration moyenne, l'attaque énergiquement, des vapeurs rutilantes se dégagent en abondance, et l'on obtient une liqueur rouge pesante, douée d'une odeur fétide; en continuant l'action , cette huile disparaît à son tour, et l'on obtient une liqueur fortement acide qui retient en dissolution un acide particulier désigné sous le nom ôHacide éthyUulfureux.

Les oxydes métalliques des dernières sections réagissent vivement sur le mercaptan; une portion de l'hydrogène s'empare de l'oxygène de l'oxyde pour former de l'eau , tandis que le métal , mis en liberté; prend la place de l'hydrogène dégagé pour donner naissance à des composés qu'on désigne sous le nom de mercaptides.

Ces composés cristallisent généralement fort bien, et notamment le mercaptide de mercure , qui se présente sous la forme de belles écailles blanches d'apparence nacrée.

456 SÈLÉNIURE DÉTHYLE.

La composition du mercaptan est exprimée par la formule eH*S' = C*H*S, HS = 4 vol. vap., celle des mercaptides par la formule