C*H*MS' = C«H^S, MS
Si Ton compare la formule du mercaptan et des mercaptides à celle de Talcool et des éthylatos , on voit que ces corps n'en diffèrent qu'en ce que Toxygène s'y trouve remplacé par une quantité de soufre équivalente. Le mercaptan ne serait donc autre chose que de Talcool sulfuré , et les mercaptides des éthylates sulfurés.
BISULFURE D'ÉTHYLE,
§ 1033. Si Ton distille un mélange de bisulfure de potassium et de sulfovinate de potasse , on obtient une huile jaun&tre douée d'une odeur excessivement fétide, insoluble dans Teau, qu'on purifie par des lavages réitérés, par une digestion sur le chlorure de calcium et par une rectilicalion ménagée.
On obtient de la sorte un liquide incolore, d'une odeur alliacée fort désagréable et très-persistante. Insoluble dans Teau, ce produit se dissout en abondance dans Talcool el Téther.
Sa densité , à l'état liquide , est sensiblement la même que celle de l'eau ; la densité de sa vapeur est égale à 4i27- H bout à i5i degrés. L'acide azotique de concentration moyenne exerce sur lui la môme action que sur le mercaptan. La composition du bisulfure d*ethyle est exprimée par la formule
C*IPS'=2V0l.
SÈLÉNIURE D'ÉTHYLE (ÉTHER SÉLÊNHYDRIQUE).
§ 1034. Lorsqu'on soumet à la distillation un mélange de séléniuro de potassium et de sulfovinate de potasse , il passe avec les vapeurs d'eau une huile limpide jaune clair, d'une odeur excessivement désagréable, qu'on purifie par des lavages à l'eau, une digestion sur du chlorure de calcium et la rectification.
A l'état de pureté, le séléniurc d'éthyle se comporte à la manière d'un véritable métal auquel on donne le nom de sélénéthylc; ce radical s'unit en effet directement au chlore, au brome et à
TELLURURE D'ÉTHYLE. 457
l'iode, avec lesquels il forme des huiles plantes, qui se comportent exactement à la manière des chlorures, bromures et iodures métalliques.
En traitant à chaud le séléniure d'éthyle par de l'acide azotique de concentration moyenne, il disparaît avec dégagement de bioxyde d'azote; par Tévaporation , il se sépare une matière cristallisée résultant de la combinaison de i molécule d'acide azotique et de I molécule d'oxyde de sélénéthyle. La composition du sélénéthyle est représentée par la formule
C»H'«Se^=:4vol.
Les composés précédents sont représentés par les formules
eH^-'Se^ CP, C'H'^Se' Br% C'H'^Se' P, CnV'Se\ 0% aAzON HO.
TELLURURE D'ÉTHYLE (ÉTHER TELLURIIYDRIQUE).
§ 1035. Ce composé s'obtient en soumettant à la distillation un mélange de tellurure de potassium et de sulfovinate de potasse ; on voit bientôt apparaître des vapeurs jaunes qui se condensent dans le récipient sous la forme d'une huile pesante qu'on punfie par une méthode analogue à celle que nous avons décrite pour le séléniure d'éthyle.
Le tellurure d'éthyle se comporte à la manière de ce dernier comme un véritable radical , auquel on donne le nom de teliurethnie; c'est une huile jaune-rougeâtre, plus pesante que l'eau, douée d'une odeur nauséabonde très-forte et très-persistante. Il bout vers 100 degrés, s'enflamme par l'approche d'un corps on ignition, et brûle avec une flamme blanche en répandant d'abondantes vapeurs d'acide tellureux. Il s^altère promptement à l'air.
Une dissolution alcoolique de telluréthyle abandonnée au contact de l'air en absorbe rapidement l'oxygène et se convertit en oxyde de telluréthyle. C'est une masse poisseuse, difficilement cristallisable , qui se décompose parla concentration en laissant dégager du telluréthyle. Les corps avides d'oxygène, tels que l'acide sulfureux , réduisent facilement l'oxyde de telluréthyle et mettent le radical en liberté.
