AZOTATE DE MÉTHYLE
§ 1(i65. Ce composé s'obtient en introduisant dans une cornue 5o grammes de nitro en poudre , auxquels on ajoute un mélange de 100 grammes d'acide sulfurique concentré et 5o grammes d'esprit-de-bois. La chaleur qui se développe est suffisante pour que la réaction puisse s'accomplir d'elle-môtae d'une manière complète. Le produit distillé est lavé à l'eau , séché sur du chlorure de calcium et rectifié au bain-marie.
A l'état de pureté, c'est un liquide incblore, d'une odeur faible et éthérce. Sa densité est de 1,182. La densité de sa vapeur est de •jtjGîo. Il bout à GG degrés. H est neutre, cl brûle avec une flammé
jaune. Sa vapeur détone avec violence quand on la chauffe audessus de i5o degrés. Peu soluble dans Teau, il se dissout en forte proportion dans l'alcool et lespritrde-bois.
Une dissolution alcoolique de potasse le convertit en azotate de potasse et en esprit-de-bois.
La composition de Tazotate de méthyle est exprimée par la formule
AzO*, (?W0.
§ 1066. En traitant la brucinc par do Tacide azotique de concentration moyenne , il se dégage un produit gazeux à la température ordinaire^ condensable dans un mélange réfrigérant qui paraît être Tazotite de méthyle
AzO^C'H^O.
§ 1067. Ce composé s'obtient, soit par l'union directe de Facido sulfurique anhydre et de l'oxyde de méthyle, soit par la distillation sèche des sulfomélhylates.
Pour le préparer, MM. Dumas et Peligot conseillent de distiller I partie d'esprit-de-bois avec 8 ou 10 parties d'acide sulfurique fumant; bientôt il se condense dans le récipient un liquide oléagineux qu'on purifie par des lavages à l'eau , une digestion sur du chlorure de calcium , puis par une rectification sur de la baryte caustique.
Ainsi purifiée , c'est une huile incolore , d'une odeur alliacée et d'une densité de 1,824 à 22 degrés. Il bout à 188 degrés.
L'eau froide le décompose lentement; l'eau bouillante le convertit rapidement en esprit-de-bois et acide sulfométhylique. La potasse et la soude le décomposent à chaud en donnant naissimce à des sulfates et régénérant de l 'esprit-de-bois.
Distillé avec des chlorures alcalins , il donne dos sulfates et du chlorure de méthyle. Avec les sulfures on obtient un résultat analogue, et il se produit du sulfure de méthyle. Distillé avec du formiate, de lacétate ou du benzoate dépotasse, il donne du sulfate de potasse et des formiate , acétate ou benzoate de méthyle.
L'ammoniaque le convertit en os[)ril-de-bois et en sulfamatv de
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méthyle. La réaction s'explique au moyen de l'équation
La composition du sulfate de méthyle est représentée par la formule
SO^, CMFO.
BORATES DE METHYLE.
§ 1068. On connait deux combinaisons éthérées correspondantes aux deux éthers boriques. La première s'obtient en faisant passer jusqu'à refus du chlorure de bore dans de Tesprit-de-bois anhydre , le gaz est vivement absorbé, et il se dégage de l'acide chlorhydrique en abondance.
Le liquide se sépare bientôt en deux couches ; on recueille la couche supérieure, puis on la rectifie au bain- marie.
Ce produit constitue une huile très-limpide, d'une densité de 0,955. La densité de sa vapeur est égale à 3,66. Il bout à 7a degrés. Son odeur pénétrante rappelle celle de l'esprit-do-bois.
Sa composition est représentée par la formule
BoO% 3CMrO.
Lorsqu'on chauffe dans une cornue parties égales en poids d'esprit-de-bois anhydre et d'acide borique vitreux , le mélange s'échauffe d'une manière notable et laisse un résidu solide qui diffère considérablement du précédent et par les propriétés et par la composition. Purifiée par des dissolutions dans Véther et par Tévaporation , c'est une matière molle susceptible d'être étirée en fils ; l'eau la décompose rapidement en régénérant de l'esprit-debois et de l'acide borique.
Sa composition est exprimée par la formule
aBoO^, eH=»0.
§ 1069. Par la réaction du chlorure de silicium sur l'esprit-debois anhydre, il se produit des combinaisons éthérées qui correspondent aux éthers siliciques que nous avons décrits avec détails dans la leçon précédente.
