HO.HC CH.OH

Az.C^HT

476 STRUCTtiRE DE LA MORPHINE

Je vous at montré qu'il y avait deux oxhydrîles dans la morphine : l'un es! certainement un oxhydritephénolique, et l'autre un oxhydrile lolique, mais il n'y en a qu'un autre. Or, ici, nous en avons trois; nalgré toutes les tentatives, on n'a jamais réussi à obtenîrde dérivés lubstitués de la morphine, c'est-à-dire dans lesquels il y eût plus leux oxhydriles remplaçables : il est donc absolument impossible [mettre cette formule pour représenter la série des métamorphoses la morphine est susceptible de fournir.

'ans ces dernières années, Knorr, à qui sont dues de très noroises et intéressantes recherches relativement à la morphine, a né de la constitution de cet alcaloïde une interprétation qui me lit beaucoup plus près de la vérité, et qui est appuyée par des is de synthèse du plus grand intérêt. Mais cette interprétation me itt incomplète, en ce sens qu'elle ne rend compte que d'une partie métamorphoses que peut subir la morphine : elle me semble, en mche, permettre de compléter l'opinion que l'on peut se faire la constitution de la morphine, en tenant compte, à la fois, de es les considérations que je viens de vous rappeler. C'est ce que ]ère vous démontrer après vous avoir mis au courant des recheri de Knorr.

norr part de ce point de vue que, dans la morphine, existe comme au de constitution une base que l'on peut préparer arlificielleit, la morpkotine : cette base est un produit de déshydratation te des bases oxéthyléniques que Wurtz avait préparées il y a ironune quarantaine d'années.

orsqu'oQ fait réagir à, froid, pendant quelques heures, l'ammo- [ue en solution aqueuse concentrée sur l'oxyde d'éthylène, od ve à remplacer successivement un, deux ou les trois atomes 'drogène par le radical C'H'.OH et l'on obtient ainsi les dérivés.