IX. MODIFICATION DES MEDICAMENTS DANS L ORGANISME

dans d'autres conditions. Le sulfhydryle, qui s'unit si facilement aux combinaisons du cyanogène, l'acide sulfurique auquel se combine avec tant de facilité un des prcluits de putréfaction de l'albumine (pliénol), dérivent directement du soufre de l'albumine. La cystiiit, dont la molécule renferme du soufre et de l'azote, doit également Être considérée comme un produit des échanges organiques, bien qu'elle n'apparaisse comme telle dans l'urine que dans des cas pathologiques ; par conséquent la combinaison du phénol brome avec la cystine appartient aussi au groupe des synthèses qui se forment à l'aide de produits de désassimilation. La glycocolle qui se forme dans le foie, l'hydantoïne qui naît par synthèse de la combinaison du glycocolle avec l'urée, et enfin NH, ont une origine tout aussi bien connue ; tous sont des produil-i dr désasshiii- Inf'on des substances azotées. Peut-être pourrait-on hésiter un moment à attribuer la môme origine à l'acide glycuronique, mais sa parenté avec la sucre et le glycogène, et le fait qu'il peut se former dans le foie du glycogène et du sucre même en dehors de l'administration de tout hydrate de carbone, nous font supposer à bon droit que l'acide glycuronique aussi est un produit de désassimilation des matières albuminoïdes. La molécule de l'albumine renferme également du méthyle, et l'on a des raisons pour admettre que le méthyle, qui se combine au tellure, et la raéthylamine ou hydrate de méthylammonium , qui se combine à la pyridine, résultent également de la décomposition de l'albumine. C'est donc principalement avec les groupements atomiques , dans lesquels l'albumine se scinde au cours des processus de désassimilation , que se combinent les médicaments, pour donner lieu à des oomposés facilement diffusibles et dont la toxicité est faible.

Il est inutile de mentionaer derechef que la combinaison dr ces produits de désassiittilulioii aux m/'dicaments ingéras (ou bien à la substance chimique introduite dans l'organisme) ne se passe pas dans le sang, mais bien dans les organes et tissus. Mais nous devons faire ressortir combien ces procussus de combinaison sont variabUs chez les diverses espf^es a/n'maîes. Ainsi, au point de vue des substances disponibles pouvant participer aux processus synthétiques, il existe une différence marquée d'une part entre les herbivores et les carnivores, d'autre part entre les mammifères et les oiseaux; d'ailleurs, d'autres différences physiologiques existant entre ces organismes différents démontrent qu'il faut établir entre eux une distinction. L'antifébrine, par exemple, est presque totalement transformée en paraamidophénol chez les lapins; chez les chl au contraire, elle ne subit cette transformation que pour faible part , tandis que la majeure partie doune naissance à 1' oxycarhinile. En administrant du benzaldéhyde à un 1

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