H H HH

Caz des marais lodure de niéthyle. Méthyliire de méthyle

(Mélbaiie.) (Élbaiie.)

Le mode de génération de ce nouvel hydrogène carboné, qui renlei me deux atomes de carbone, est très digne d'intérêt. 11 résulte de la substitution d'un groupe méthylique à un atome d'hydrogène dans le méthane. Un atome de carbone accompagné de trois atomes d'hydrogène s'est fixé sur un autre atome de carbone dont il complète les valences. Par cet échange de valences chacun des atomes de carbone n'en garde que trois qui sont satisfaites par trois atomes d'hydrogène. Les deux groupes méthyliques, CH'+CH^ = C-H^, sont donc unis par le carbone. Dans l'hydrate de méthyle, le groupe OH (oxhydryle) est retenu au groupe CIP par l'affinité du carbone pour l'oxygène. Dans la méthylamine, le groupe AzII* est rivé au groupe CIP par l'affinilé de l'azote pour le carbone. Dans le méthylure de méthyle, c'est du carbone qui est uni à du carbone. C'est ce que nous exprimions plus haut, en disant que les atomes de ce corps simple possèdent une grande tendance à se souder les uns aux autres, de manière à s'accumuler dans une seule et même molécule.

C'est dans cette curieuse propriété qu'il faut chercher la raison d'être de ces combinaisons innombrables, plus ou moins riches en atomes de carbone, qui constituent le domaine inmiense de la chimie organique.

Mais il importe de faire connaître, par de nouveaux exemples, ce mode de génération des composés organiques.

Le méthylure de métliyle, ou dimélhyle C-H^, que nous avons engendré en faisant réagir le sodium sur l'iodure de méthyle, est aussi nommé hydrure d'éthyle. On peut le représenter par la formule C*11M1. Si l'on y remplace un atome d'hydrogène par un atome do