CI
Clilonire d'èthylèno
Chlorure d'éthylidène.
L'éthyïène tétrachloré ou protochlorure de carbone a été découvert par Faraday en i821. 11 prend naissance par l'action de la potasse alcoolique sur le chlorure d'éthylène trichloré :
C^UClî = C-CI* + HGl
Chlorure d'éthylène Ethylènc trichloré- tétrachloré.
Il se forme aussi par l'action de la chaleur rouge sur le sesquichlorure de carbone :
C^Cie iz^ C^Cl* + Cl*.
C'est un liquide très fluide qui ne se congèle pas à — 18°. Il absorbe le chlore sous l'influence des rayons solaires, pour se con- \erlir en sesquichlorure de carbone ou éthane perchloré, C-Cl^.
SÉIUE HOMOLOGUE C»H*».
L'éthyïène est le premier terme de cette riche série que nous avons mentionnée p. 464. Nous décrirons ici très sommairement quelques autres carbures d'hydrogène qui en font partie, mais avant cette description nous devons placer la remarque suivante. L'éthyïène étant (Cil-)*, la constitution de ses homologues supérieurs devrait être exprimée par la formule (CH*)". Jusqu'ici on n'a obtenu qu'un seul de ces carbures normaux, savoir le propylène normal (CU*)^. Le propylène ordinaire est un isomère de ce carbure normal, et sa constitution est exprimée par la formule CUï-CH=CH*. Il absorbe directement le chlore pour former le chlorure :
CHs-CHCl-CH*Cl.
A partir du quatrième terme, le butylène, le nombre des isomé-
590 LEÇOxNS DE CHIMIE MODERNE.'
ries se multiplie. Ainsi le butylène obtenu par la déshydratatioi de l'alcool butylique de fermentation est
II prend naissance en vertu de la réaction suivante : ^[{'^CH-CH'.OH - H^O = cil'^^=^"'
Alcool butylique. Butylène
de fermentation.
Indépendamment de ce butylène, il en existe doux autres don les modes de formation et les principales propriétés sont indiquée: plus loin.
Leur constitulion est exprimée par les formules ;
C1I-C113 CH-CU' et
(!h-CH*-CH'
Les relations d'isomérie de ces trois butylènes peuvent êtn représentées d'une façon très simple, si l'on admet qu'ils dériveiii par substitution de l'éthylène 11-C=C11-, dont l'hydrogène peut êtn remplacé soit par du méthyle, soit par de l'éthyle. On a ainsi les composés suivants :
Diméthyléthylène-a (Cn»;»C =CII* bout à - 6*
Diniélhyl6lhylène-6 (svmétrique). . . (CH'inC =rHfCH') bout à + 3* Éthylcthylénc (C*U»;UC=CH* bout à — 5-
Le cinquième terme de la série, le pentène ou amylène, C'II" offre des isoméries plus nombreuses encore, mais qui rentrent dans le princ;pe précédemment exposé : on peut les représenlei d'une façon très simple, en envisageant tous ces corps comnu dérivés de l'éthylène, par la subslitution d'un groupe propyliijtic ou isopropylique (page 537) à 1 alome d'hydrogène, ou encore pat la substitution d'un groupe éthyle et d'un groupe méthyle i 2 atomes d'hydrogène, ou enfin par la substitution de 5 groupe: méthyliques à 3 atomes d'hydrogène. Nous nous bornons à ces indi cations sommaires sur lisoraérie des cirbures C'H-*.
PROPYLÈNES. 591
PROI'YLÈNES.
Prjpyléne ordinaire, CH"'-CH=rClI-. — Pour préparer ce gaz à Ttiat de pureté, MM. Berlhelot tt de Luca chauffent l'iodure d'allyle (p. 522) avec du mercure et de l'acide clilorliydrique concentré:
SCU*! + i^S + 2HC1 = Hg^Cl* + Ug-V- + SC'Hs.
Le propylène est un gaz incolore, doué d'une odeur légèrement alliacée. 11 est rapidement absorbé par l'acide sulfurique, avec formation d'acide isopropylsulfurique (Berthelol):
ciP-CH-cu* + so<^[j = s^"Co,f""cnî
rtopylènc AciHc içopiopyl-
suiru:i<|uc.
Il S unit directement à l'acide iodliydrique pour former un iodure qui est isomérique avec l'iodure de propyle :
CH'-CH=CH* -f lU = CU'-CllI-CU»
Propylène Io<lure
d'isopropylc.
