ETIIERS DE LA GLYCÉRINE

La glycérine, C'H5(0H)', qui renferme 3 peut former 3 sortes d'élhers, par la substi 5 radicaux d'acides monobasiques à chacun gène de ces restes. Qu'on chaulfe de l'acide rine, on pourra obtenir, suivant les proporl élhers acétiques de la glycérine, éthers que sous le nom d'acélines :

OH

C«HK).OH Acide acétique.

2(C'H»0.0n) Acide acélique.

3(C*0»0.0H) Acide acéliqnc.

('%» ) OH (OH

Glycérine.

CMP OH

'on

Glycérine.

C'H» OH

(OH

Glycérine.

restes OH (oxhydryle), tution de i, de 2 ou de des 3 atomes d'hydroacétique avec la glycéions du mélange, trois M. Berthelot a désignés

,„ rn.f.«llso C»H*J OH (OH Monacélinc.

O.C*U»0 O.C=U»0 Diacétinc.

Par l'action des hydracides sur la glycérine, il se forme, de même, des combinaisons neutres qui sont analogues aux chlorures des radicaux (C-°ll-"+M ainsi qu'au dichlorure d'éthylène et à la chlcrhydrine du glycol. Ces combinaisons prennent naissance par le fait de la substitution de 1, de 2 ou de 5 atomes de chlore ou de brome à 1, 2 ou 3 groupes oxhydryle de la glycérine :

,„ f OH ,„ ( Cl

C»H» OH -f- uci = C'U'Jon H- H*0