BENZINE

Ce corps important a été découvert en 1825 par Faraday. Mit-

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scherlidi l'a obteuu en chauffant l'acide benzoïque avec un excès de chaux :

Acide bpnzoique. Benzine

On le retire aujourd'hui, en quantités immenses, du goudron de houille en soumettant ce dernier à la distillation. Les produits les plus volatils renferment un mélange de carbures benzéniques qu'on sépare par distillation fractionnée. Ce qui passe au-dessous de 85° est principalement de la benzine. Celle-ci cristallise lorsqu'on refroidit à — 5° le liquide qui a passé entre 80 et 85°. On recueille les cristaux, et on les sépare par expression des produits demeurés .liquides. Fondus ils représentent la benzine pure.

M. Berthelot a formé de la benzine en chauffant l'acétylène à une température voisine du rouge sombre :

5C^ii* = cnp

Acétylène. Benzine.

La benzine est un liquide incolore, fortement réfringent. A 0°, elle se prend en cristaux qui tondent à 5°, 5. Elle bout à 89°, a. Insoluble dans Feau, elle se dissout dans l'alcool et dans l'éther. Elle est inflammable et brûle avec une flamme brillante et fuligineuse.

Lorsqu'on fait passer la benzine en vapeurs à travers un tube chauffé au rouge, elle donne du diphényle (page 712):

2C61I6 = CGH5-CGIP + U*

Benzine. Dipliényle.

Lorsqu'on agite pendant longtemps la benzine avec de l'acide sulfurique fumant ou même de l'acide sulfurique ordinaire, elle s'y dissout pour former de l'acide phénylsulfureux :

C6H6 + SO*U-î = H^O ■+■ C6H5.S05H

Beniine. Acide sulfurique. Acide phényl-

sulfureux.

Chauffée pendant 24 heures de 275 à 280° avec 80 à iOO p. d'acide iodhydrique concentré, la benzine se convertit en hcxane C'Il'*, en même temps que de l'iode est mis en liberté.

La benzine réagit sur les aldéhydes en présence de l'acide sulfurique : de l'eau est éliminée et il se forme des carbures plus complexes (A. Baeyer). Ainsi avec l'aldéhyde formique ou son dérivé, le méthylal, il se forme du diphényl méthane, c'est-à-dire du méthane