‹ Leçons élémentaires de chimie moderneChapitre 337 sur 386 · BENZINE · texte numérisé non relu

BENZINE

M. Kekulé a rattaché le camphol et le boméol au cymène, carbure d'hydrogène aromatique qui constitue la méthyle-propyle-

benzine C«H*,,p3jj,. Les schémas suivants montrent ces analogies :

eu» en» CH» en»

-iî-x /y^ -^x //\

ec CH ne CH hc cn.on ne co

HC cH ne c.on hk; en» h»c ch«

c»n' c^n' è»ii' c»fl'

Cymène TUymol. Boroéol. Camphol

(camphre)

ACIDE CAMPIIORIQUE.

CiofluQ* = C»H'<^^*|}

Pour obtenir cet acide qui est connu depuis longtemps, on soumet le camphre à une longue ébullition avec l'acide nitrique étendu. Le camphre qui surnage d'abord, sous forme d'un liquide oléagineux, finit par disparaître, et l'acide camphorique se dépose par le refroidissement de la liqueur. Pour le purifier, on le dissout dans un alcali et l'on précipite la solution par l'acide chlorhydrique.

L'acide camphorique se dépose de l'eau chaude sous forme de lamelles incolores. Peu soluble dans l'eau froide, il se dissout assez facilement dans l'alcool. Il fond à 187°. Chauffé au-dessus de son point de fusion, il perd de l'eau et se convertit en anhydride

camphorique C"H»\pQ/0 qui se sublime en aiguilles brillantes fusibles à 217°.

L'acide camphorique est un acide bibasique. Son sel de calcium fournit par la distillation la camphorone C9H'*0, liquide bouillant à 208»;

C'oH'^CaO* = co»ea -i- e»n'*o

Camphorate Camphorone-

de calcium.

BENZIiNE ET DÉRIVÉS. ,

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