VINGT-HUITIÈME LEÇON
Deuxieme problème.
Quelle est la substance vénéneuse qui a occasions les accidens ( V oy. page 335 ) ?
2iy. Les moyens que l’on doit employer pour parvenir à connaître la substance vénéneuse qui a déterminé l’empoisonnement sont de trois ordres : les
uns sont entièrement du ressort de la chimie et de \ histoire naturelle \ 2® il en est qui appartiennent à la pathologie^ et qui ont pour objet les symptômes \ 3*^ enfin les derniers constituent une partie de V anatomie pathologique ^ et nous font connaître les altérations éprouvées par les tissus. Ceux du premier ordre doitent être regardés comme essentiels-^ les autres ne sont accessoires : en effet, les caractères tirés des symptômes et des lésions de tissu ne fournissent jamais que des indices d’empoisonnement, puisque nous avons établi page 36o que le seul signe certain de rempoisonnement était la présence du poison.
§ — Des moyens fournis par la Chimie et
par r Histoire naturelle ^ et qui sont propres à faire connaître la nature de la substance vénéneuse.
Dans l’état actuel de nos connaissances, la cîiimie fournit les moyens de connaître tous les poisons minéraux et un certain nomlire de poisons végétaux ; il n’en est pas de même des poisons animaux et de la plupart de ceux qui sont tirés du règne végétal. Nous nous bornerons à exposer ici la marche qu’il faut suivfe pour déterminer la nature des poisons minéraux, et de ceux des poisons végétaux accessibles aux moyens chimiques. Quant aux autres qui ne peuvent être reconnus qu’à l’aide des caractères fournis par l’histoire narellc (botanique et zoologie) , nous renverrons à ce qui a été dit en faisant leurs histoires particulières.
Les expériences chimiques dont nous devons parler dans cet article sont extrêmement variées, et souvent
assez difficiles; nous croyons devoir distinguer lo celles qu’il faut faire lorsque le poison n’a pas été avalé en entier, et que le médecin peut agir sur une portion que l’on suppose sans mélange'^ celles que l’on doit tenter dans le cas ou la substance vénéneuse est mêlée avec du thé , du vin , etc. , ou bien lorsqu’elle fait partie des matières vomies ou de celles que l’on trouve dans le canal digestif après la mort. Mais avant d’entrer dans les détails relatifs à ces opérations , il importe d’établir quelques préceptes généraux.
Les recherches propres à constater s’il y a eu empoisonnement ne doivent être faites qu’en présence du commissaire délégué pour cet objet ; et s’il est nécessaire de consacrer plusieurs séances , à la fin de chacune d’elles, le magistrat doit enfermer et sceller les pièces d’examen. Les recherches ultérieures ne seront commencées qu’après avoir reconnu l’intégrité du scellé.
2° Le médecin requis par les tribunaux doit noter et écrire soigneusement ce qu’il observe , afin d’avoir à sa disposition toutes les données nécessaires pour rédiger convenablement le rapport ; il serait blâmable s’il négligeait de prendre des notes à mesure que les faits se présentent, ceux-ci pouvant être nombreux et difficiles à retenir.
3® Pendant le cours de ses recherches , il doit s’abstenir de communiquer au magistrat, et à plus forte raison à toute autre personne, le jugement prématuré qu’il aurait pu porter sur l’affaire pour laquelle il est appelé, ce jugement pouvant être singulièrement modifié par la suite,
4*^ Avant de commencer l’examen physique et chimique des matières suspectes qui ont été trouvées dans les poches de l’individu, dans des cuvettes, des fioles, etc., il doit disposer tous les instrumens dont il -croit avoir besoin. 11 importe que les réactifs soient purs ^ et que leurs dissolutions ^ qui doivent toujours être faites dans l’eau distillée, soient plutôt concentrées qu'affaiblies. Il ne faut employer les réactifs liquides que goutte à goutte, parce qu’il pourrait arriver que les précipités que l’on cherche à obtenir ne parussent point si on agissait autrement.
5^ Lorsqu’on est obligé de faire l’analyse des matières contenues dans le canal digestif, l’on fait à la partie supérieure de l’œsophage deux fortes ligatures bien serrées et séparées d’environ deux décimètres : on place de semblables Ijgatures sur le rectum et sur le cordon des vaisseaux et Canaux qui se trouvent à la face intestinale ou concave du foie; et, après avoir coupé entre les deux ligatures qu’on a faites, on détache, on enlève avec précaution l’œsophage, l’estomac et la masse intestinale, que l’on place sur un drap propre et plié en plusieurs doubles. Alors on examine de nouveau la surface des parties ; on l’asperge avec une éponge ; on ouvre dans toute sa longueur l’œsophage et l’estomac ; on recueille dans un vase de verre ou de faïence les liqueurs ou substances qui s’y trouvent ; enfin , il convient de laver la cavité de ces viscères avec de l’eau distillée, pour enlever toutes les parties solides qui s’y trouvent ou adhéraient à leur surface, et l’on conserve cette liqueur sé[)arément des lotions, pour procéder ensuite à son examen par les moyens convenables.
Mais si, comme il arrive quelquefois, les parois de l’estomac ou des intestins ont été gangrenées , rongées, perforées, et ont laissé échapper dans l’abdomen les fluides ou substances qu’ils contenaient, il faut recueillir avec soin ces différentes substances , les absorber avec une éponge que l’on exprime dans un vase ; on fait ensuite des ligatures au-dessus et au-dessous des perforations, puis on sépare, on enlève, comme il a été dit, toute la masse intestinale, pour procéder plus exactement à un examen ultérieur. (Gbaussier.)
6° L’analyse chimique des matières suspectes doit être faite en suivant la marche que nous indiquerons page Syd et suiv.; mais il faut savoir dès à présent que l’expert ne doit agir qp.ie sur une portion de ces matières, afin que d’autres experts, qui pourraient être nommés par la suite , soient à^même de confirmer ou d’infirmer les résultats qui auraient été obtenus par le premier; et si les matières suspectes, liquides ou solides ^ étaient de nature à pouvoir s’altérer, il faudrait garder dans de l’alcohol très-pur la portion que l’on désirerait conserver : une partie du même alcobol serait déposée dans un flacon séparé, afin de pouvoir comparer plus tard ses propriétés avec celles du liquide alcobolique qui a été mêlé avec la matière suspecte.
y® La portion de matière sur laquelle on agira ne devra pas être entièrement employée dans une première expérience , la plupart des substances vénéneuses du règne minéral ne pouvant être reconnues qu’à l’aide d’un certain nombre de caractères , et le médecin étant par conséquent obligé de faire plu¬
sieurs essais.
8® Si les liquides paraissent beaucoup trop étendus pour que le poison qui peut y être dissous ne soit point décelé par les réactifs , on les fera évaporer à une douce chaleur, dans une capsule de platine ou de porcelaine.
9® Plusieurs auteurs conseillent, lorsque les premières expériences ont fourni quelques indices sur la nature du poison, de préparer une liqueur analogue, et de faire, comparativement et simultanément, les mêmes expériences sur l’une et sur l’autre. Cette contre-épreuve est évidemment inutile lorsque la liqueur suspecte se comporte avec les réactifs de manière à ce que l’expert , que nous supposons versé dans l’étude de la chimie , puisse en déterminer facilement la nature ; mais elle peut être fort utile dans certains cas, surtout si le médecin chargé de faire les recherches a négligé l’étude de la toxicologie. Quoi qu’il en soit, il peut arriver que les expériences dont nous parlons ne fournissent point des résultats absolument semblables, lors même que la liqueur que l’on a préparée contient le même poison que celle qui a produit l’empoisonnement; en effet, cette dernière peut être beaucoup plus affaiblie que l’antre, et présenter, avec les réactifs , des phénomènes différons : il peut y avoir dans le liquide suspect, outre le poison dont on croit avoir reconnu la nature, quelques substances étrangères, qui modifient nécessairement les résultats , etc. Nous avons cru devoir signaler cette source d’erreur, pour que le médecin n’attache pas à ces expériences comparatives plus d’importance qu elles n’en méritent.
Expériences chimiques propres a faire connaître les poisons minéraux et quelques poisons végétaux qui liront pas été avalés en entier ; en sorte que Von peut agir sur une portion que Von suppose sans mélange.
Les poisons dont nous devons nous occuper dans ce paragraphe peuvent être solides, liquides ou gazeux.
Poisons solides,
218. Les poisons solides peuvent être facilement divisés en deux sections : les uns sont tirés du règne minéral, les autres sont des principes immédiats des végétaux ou contiennent un de ces principes. Ces derniers seront reconnus en les mettant sur des charbons ardens : en effet ils seront décomposés, et répandront une fumée dont Todeur sera analogue à celle du caramel , du vinaigre , etc. ; la plupart laisseront pour résidu du charbon ; quelques-uns d’entre eux fourniront en outre le métal ou l’oxyde qui entre dans leur composition (i).
Les poisons tirés du règne minéral , mis sur les charbons ardens , n’éprouveront aucune altération ,
(ï) Le camphre et l’acide oxalique , que nous rangeons parmi les poisons végélaux, présentent quelques phénomènes particuliers lorsqu’on les met sur les charbons ardens. Le camphre brûle avec une très-belle flamme; l’acide oxalique *se volatilise presque en entier, répand une fumée d’une odeur piquante et laisse à peine du charbon, en sorte qii’on pourrait être tenté de le confondre avec quelques poisons xmlatils du règne minéral.
OU bien se volatiliseront en répandant une funiee d’une odeur piquante ; mais dans aucune circonstance ils ne laisseront du charbon pour résidu.
Poisons solides tirés du régne minéral.
Phosphore.
Iode.
Acide phosphoricpie.
Potasse à l’alcohol.
idem à la chaux.
Soude à ralcohol.
Foie de soufre.
Sous-carbonate de potasse pur.
icleni du commerce.
INitrate de potasse.
Chaux.
Baryte.
Strontiane.
Sous-carbonate de baryte.
Hydrochlorate de baryte.
Sous-carbonate d’ammoniaque.
liydrochlorate d’ammoniaque.
Sublimé corrosif.
Deiitoxyde de mercure.
Protoxyde de mercure.
Sulfure de mercure.
Ih’olo-sulfate de mercure.
Deuto-sulfate de mercure.
Proto-nitrate de mercure.
Deuto-nitrate de mercure.
Turblth minéral.
Furbith nitreux.
Oxydes d’étain.
Proto - hydrochlorate d’étain pur.
idem du commerce.
Deuto-hydrochlorate d’étain.
Oxyde blanc d’arsenic.
Oxyde noir.
Poudre aux mouches.
Sulfure jaune d’arsenic artificiel.
Orpiment natif.
Réalgar natif.
Acide arséniqiie.
Arséniates solubles.
Arsénites solubles.
Oxydes de cuivre.
Sous-deuto-carbonate de cuivre.
Sulfate de cuivre.
Nitrate de cuivre.
Chlorure de cuivre.
Nitrate d’argent non fondu.
idem fondu (pierre infernale).
Kermès.
Soufre doré.
Oxydes d’antimoine.
Verre d’antimoine.
Beurre d’antimoine.
Nitrate de bismuth.
Sous - nitrate de bismuth (blanc de fard), rsitrate de plomb.
Céruse.
Suite des poisons solides tirés du régne miner aL
Litharge.
Massicot.
Miîiium.
Tritoxyde de plomb.
Oxyde d’or.
Hydrochlorate d’or.
Oxyde de zinc.
Sulfate de zinc.
Sulfate de fer.
Poisons solides qui sont des principes immédiats des végé-taux ou qui contiennent un de ces principes. (Voyez page 374). .
Morphine.
Strychnine.
Brucine.
Emétine,
Delphine,
Vératrine.
Picrotoxine.
Sel de Derosne.
Camphre.
Acide citrique.
Acide oxalique.
Acide tartarique.
Acétate de cuivre.
Vert-de-gris artificiel.
Tartrale acide de potasse et d’antimoine.
Acétate de plomb.
Poudre de Rousselot.
Poisons solides tirés du régne minéral. [Voy. page 87 5).
219. Les poisons solides tirés du règne minéral peuvent être blancs ou autrement colorés (i).
Poisons solides blancs^ ^tûs, ou d'’ un blanc tirant lé-gérement sur le gris ou sur le jaune.
Phosphore pur et récemment préparé.
Poisons solides colorés en Janine , en xert.^ en rouge^ en bleu ou en noir.
Phosphore, jaune ou rou-
(i) îî importe d’observer que nous supposons agir sur les poisons solides sans mélange, tels qu’on les trouve dans les pharmacies.
Aride phosphorique.
Potasse à l’alcoliol.
idem à la chaux , blanc-grisatre.
Soude à l’alcohol.
Sous-carbonate de potasse pur.
idem du commerce.
INiliate de potasse.
Cl laux vive, blanc-grisâtre.
Chaux bvdratée.
Baryte grise.
Baryte hydratée.
Strontiane grise.
idem hydratée.
Sous-carbonate de baryte.
Hydrochlorate de baryte.
Sous-carbonate d’ammoniaque.
Hydrochlorate d’ammoniaque.
Sublimé corrosif.
Proto-sulfate de mercure.
Deuto-sulfate idem.
Proto-nitrate idem.
Deuto-nitrate idem.
Oxydes d’étain hydratés.
Proto-hydrochlorate d’étain pur.
idem du commerce.
Deuto-hydrochlorate d’étain, blanc-jaunâtre.
Oxyde d’arsenic, blanc.
Acide arsénique.
Arséniates solubles.
Arsénites solubles.
Nitrate d’argent non fondu.
Oxydes d’antimoine hydratés.
Beurre d’antimoine.
Iode, bleu-noirâtre.
F oie de soufre , jaune , verdâtre ou lirunâtre.
Deutoxyde de mercure, rouge.
Protoxyde de mercure, noir.
Sulfure de mercure, rou-
ge.
Turbith minéral, jaune.
Turbith nitreux, jaune.
Oxyde noir d’arsenic.
Poudre aux mouches , noire.
Sulfure d’arsenic artificieU
jaune.
Orpiment natif, jaune.
Réalgar natif, rouge. Oxyde de cùivre, jaune, rouge , bleu ou vert.
Sous-deuto-carbonate de cuivre, vert.
Sulfate de cuivre , bleu.
Nitrate de cuivre, bleu.
Chlorure de cuivre, vert.
Nitrate d’argent fondu, (pierre infernale ), brun.
Kermès rouge-brun.
Soufre doré, jaune orangé.
\erre d’antimoine, jaune ou rouge-hyacinthe.
Protoxyde d’étain desséché, d’ un gris jaunâtre ou bleuâtre.
Litharge, d’un jaune rougeâtre.
Massicot jaune.
Minium roime.
Oxyde d’or d’un brun noirâtre.
Poisons solides blancs^ g^ds, ou d'un blanc tirant legerement sur le gris ou sur le jaune,
Sous-hydrocblorate d’antimoine.
Nitrate de bismuth.
Sous-nitrate (blanc de fard).
Nitrate de plomb.
Céruse.
Protoxyde de plomb hydraté.
Oxyde de zinc.
Sulfate de zinc.
Poisons solides colores en jaune y en vert^ en rouge ^ en bleu ou en noir,
Hydrocblorate d’or d’un jaune foncé.
Sulfate de fer, vert.
ou d'un blanc tirant Usje''
Poisons solides blancs , gris ,
rement sur le gris ou sur le jaune.
220. Parmi les poisons solides blancs il en est qui sont solubles en totalité ou en partie dans l’eau distillée; il en est au contraire d’insolubles dans ce liquide. On introduira une petite portion du poison dans une fiole, on ajoutera de l’eau distillée , et on agitera pendant quelques minutes ; si le poison n’est pas dissous , on fera bouillir le mélange pendant 12 à i5 minutes : on retirera la fiole du feu, et après l’avoir laissé refroidir on filtrera le liquide quelle contient : il est évident que si le poison est très - soluble dans l’eau , et que celle-ci ait été employée en suffisante quantité , il sera entièrement dissous : au contraire il en restera une portion à l’état solide , s’il n’est pas soluble en totalité , ou si l’on n’a pas employé une suffisante quantité d’eau distillée; supposons que par l’une ou l’autre de ces causes
il reste sur le filtre une portion de matière solide, on s’assurera qu’une partie du poison est en dissolution, par la saveur marquée du liquide filtré (i). Il serait important de pouvoir indiquer la quantité d’eau distillée qu’il faut employer pour faire la dissolution : mais on ne saurait donner rien de précis à cet égard, la substance vénéneuse qui est à la disposition du médecin pouvant être plus ou moins abondante : nous dirons seulement qu’il faut en général employer le moins d’eau possible, alin d’avoir des dissolutions plus concentrées.
Poisons solides blancs^ gris ou blancs - grisâtres ^ SO'^ lubies dans ï eau en totalité ou en partie.
Acide pbosphorique.
Potasse à l’alcohol.
Potasse à la chaux.
Soude à l’alcohol.
Sous-carbonate dépotasse pur.
ldemi\.v\ commerce.
Nitrate de potasse.
Chaux.
Baryte.
Poisons solides blancs , gris ou blancs-grisâtresj insolubles dans Veau. ( Voy. § 219.)
Phosphore.
Sous-carbonate de baryte.
Oxydés d’étain hydratés.
Oxydes d’antimoine, id.
Sous-1 lydrochlorate d’antimoine.
Sous - nitrate de bismuth
( blanc de fard ).
Céruse.
Oxyde de zinc (i).
(1) Il ne faut pas croire ccpcndani cpi’une substance puisse être regardée comme étant insoluble dans l’eau parce qu’elle n’a })oint communiqué de saveur à ce liquide, car l’expérience proTive le contraire : nous voulons dire seulement que pour faciliter la résolut ion du problème qui nous occupe, nous ne considérerons comme solubles dans l’eau que les corps qui communiquent à ce liquide une saveur marquée.
Strontiane. Protoxyde de plomb hy-
Hydrocldorate de baryte. draté. (i)
Sous-carbonate d’ammoniaque.
Hydrochlorate d’ammo niaque.
Sublimé corrosif.
Proto-sulfate de mercure.
Deuto-sulfate de mercure.
Proto-nitrate idem.
Deuto-nitrate idem.
Proto- hydrochlorate d’étain pur.
Idem du commerce.
Deuto-hydrochlorate d’étain.
Oxyde blanc d’arsenic.
Acide arsénique.
Arsénites solubles.
Arséniate de potasse et de soude.
Nitrate d’argent non fondu.
Nitrate de bismuth..
Nitrate de plomb.
Sulfate de zinc.
Examen des substances solubles.
221. Parmi les poisons solides blancs solubles dans i’eau en totalité ou en partie , les uns précipitent par
(i) Il est légèrement soluble dans l’eau , mais il ne la.rend pas sensiblement sapide. [Voyez la note de la page 379.)
Nous avons omis à dessein de faire entrer le beurre d’antimoine dans le tableau relatif à la solubilité ou à l’insolubilité des poisons solides blancs , parce qu’il est facile à reconnaître à sa consistance graisseuse et aux autres caractères indiqués § 77.
ïhjdrosulfate sulfuré de potasse y les autres ne se sont point troublés par ce réactif.
Dissolutions des poisons solides blancs qui précipitent par V hjdr O suljate sulfuré de potasse.
Dissolutions des poisons so lides blancs qui ne précipù tent point par V liydrosuh fate sulfuré de potasse.
Acide phospliorique , en blanc.
Sublimé corro-\ sif, en noir.
Proto-sulfate de mercure, idem.
Deuto-sulfate de mercure, i Proto-nitrate de mercure, idem.
Deuto-nitrate de mercure, idem.
Pourvu
qu’on
emploie
une
assez
grande
quantité
d’hydro¬
sulfate.
Proto-hydrocldorate d'étain pur , en chocolat.
Idem du commerce , en noir.
Acide arsénique, en blancjaunâtre ou en jaune.
Nitrate d’argent non fondu, en brun noirâtre.
Nitrate de bismuth, en noir.
Nitrate de plomb , idem.
Sulfate de zinc pur, en blanc-jaunâtre.
Idem du commerce , en brun-foncé.
Potasse à l’alcohol.
Idem à la chaux.
Soude à l’alcohol.
Sous-carbonate de potasse pur.
Idem du commerce. Nitrate de potasse.
Eau de chaux.
Eau de strontiane.
Eau de baryte.
Hydrochlorate de baryte.
Sous - carbonate d’ammoniaque.
Hydrochlorate d’ammoniaque.
Oxyde blanc d’arsenic.
Arséniates solubles.
Arsénites de potasse et de soude.
222. Parmi les dissolutions aqueuses des poisons solidesblancs qui précipitent par l’hydrosulfate sulfuré de potasse , il en est qui précipitent par la potasse caus-
l’alcohol , et d’autres qui ne sont point trou-
tique à blés par ce réactif.
Dissolutions précipitées par rhydrosulfate sulfuré de potasse y et qui précipitent par une petite quan tité de potasse a V alcohoL
Dissolutions qui précipitent par le meme hjdro sulfate, et qui ne précipitent point par la potasse a V alcohoL
serin.
en noir.
Sublimé corrosif.
Deuto-sulfate de I mercure.
Deuto - nitrate , idem.
Proto-sulfate de' mercure.
Proto - nitrate , idem.
Proto - hydrocblorate d’étain pur, en blanc.
Idem du commerce, en blanc.
Deuto - hydrochlorate d’étain , en blanc.
Nitrate d’argent non fondu, en olive.
Nitrate de bismuth, en blanc.
Nitrate de plomb, en blanc.
Sulfate de zinc pur, en blanc.
Idem du commerce , en blanc-jaunâtre.
Acide phosphorique +.
Acide arsénique (i) -p.
On distinguera aisément ces deux acides : l’acide phosphorique, uni à la soude, précipite le nitrate d’argent en jaune-serin ; tandis que l’acide arsénique , uni au même alcali, fournit avec le nitrate d’argent un précipité rouge-brique.
(i) Le signe -f- dont nous faisons souvent usage indique que le poison est reconnu. ^Néanmoins il est du devoir du médecin chargé de faire l’analyse de la substance vénéneuse
2 23. Parmi les cllssoluions précipitées par PhydrosiiUate sulfuré de potasse, et qui précipitent par la potasse, il en est qui fournissent un précipité blanc, d’autres qui donnent un précipité jaune, noir ou olive.
Dissolutions qui précipitent en blanc , en blanc-jaunâ-' tre ou en blanc- -verdâtre par la potasse a Valcohol,
Dissolutions q uifo urnissen t avec la potasse a Valcohol un précipité qui rV est pas blanc. ,
Proto - bydroclilorate d’étain pur.
Idem du commerce.
Deuto- bydroclilorate d’étain.
Nitrate de bismuth.
Nitrate de plomb.
Sulfate de zinc pur.
Idem du commerce.
Sublimé corrosif -f-.
Deuto-sulfate de mercure +.
Deuto - nitrate , idem -p.
Proto-sulfate de mercure -p.
Proto - nitrate , idem -p.
Nitrate d’argent non fondu, en olive -p.
Pour distinguer les sulfates des nitrates de mercure et du sublimé corrosif, voyez § 43*
en
jaune-
serin.
en noir.
Les dissolutions qui précipitent en blanc, en blancjaunâtre ou en blanc-verdâtre par la potasse, ne se comportent pas toutes de la meme manière avec l’acide liydroclilorique.
de vérifier, avant de prononcer sur l’existence du poison, si la substance marquée par le signe -f- jouit des propriétés énoncées dans la.prcmièrc section de ce livre, ou elle a été décrite.
Dissolutions qui ne sont Dissolutions qui précipitent point précipitées par Va- par V acide hjdrocliloeide hfdrochlorique. rique.
Proto-hydrochlorate d’é- Nitrate de plomb , en tain pur. blanc -j- .
Idem du commerce.
Deuto-hydrochlorate d’étain.
Nitrate de bismuth.
Sulfate de zinc pur.
Idem du commerce.
Parmi les dissolutions qui ne sont point précipitées par l’acide hydrochlorique, celle du proto-hydrochlorate d’étain pur précipite en chocolat par l’hydrosulfate sulfuré de potasse + ; celle de deuto-hydrochlorate d’étain fournit avec le même réactif un précipité jaune +; celle de sulfate de zinc pur donne un précipité blanc~jau~ nâtre-\-^ d’où il suit qu’il sera très-facile de distinguer ces trois dissolutions. Quant aux trois autres^ savoir : le proto-hydrochlorate d’étain du commerce, le nitrate de bismuth , et le sulfate de zinc du commerce , elles précipitent en noir ou en brun-foncé par l’hydrosulfatesulfuré de potasse : on distinguera le proto-hydrochlorate d’étain du commerce des deux autres , par la propriété qu’il a de précipiter en brun-noirâtre par i’hydi’ochlorate d’or-p; le nitrate de bismuth sera distingué du sulfate de zinc du commerce parce qu’il fournit par la potasse un oxyde blanc qui devient jaune lorsqu’on le dessèche-h, tandis que le sulhite de zinc donne avec la potasse un oxyde blanc-verdâtre qui ne change point de couleur par la dessiccation 4-.
