SUR LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE

Sommaire. — Il ne sera question que de l'histoire clinique de la sclérose latérale amyotrophique.

Un exemple à l'appui : début insidieux du mal; résultat de l'examen clinique; évolution des phénomènes morbides.

Historique. — Comment s'est démembrée la paralysie labio-glosso-laryngée progressive de Duchenne, grâce à la découverte de la sclérose latérale amyotrophique, de la myopathie, de la syringomyélie.

Symptomatologie. — Description succincte de la paralysie spasmodique et alrophique dans les membres supérieurs, de la paralysie spasmodique dans les membres inférieurs, et des troubles bulbaires.

Évolution rapide en trois phases successives. Formes anormales. Fatalité du pronostic.

Diagnostic. — Avec la syringomyélie, les polynévrites, la pachyméningite cervicale hypertrophique, la myélite transverse, la sclérose en plaques.

Influence étiologique de la faiblesse congénitale du système moteur.

Messieurs,

Trois cas de sclérose latérale amyotrophique, dont l'uii est encore en observation, salle Bouvier, tandis que les deux autres ont été déjà l'objet d'un examen histologique approfondi, vont me permettre d'esquisser devant vous l'étude générale de cette affection. Je saisis cette occasion avec d'autant plus d'empressement qu'il s'agit d'une maladie à laquelle reste attaché, à si juste titre, le nom de Charcot. Rendre hommage à la mémoire de mon illustre prédécesseur et cher maître sera toujours pour moi un devoir, auquel je ne faillirai point, tant que j'aurai l'honneur d'occuper cette chaire.