‹ Leçons sur les méthodes générales de synthèse en chimie organiqueChapitre 11 sur 136 · ÊCHKLLE DE LÀ SYNTHÈSE · texte numérisé non relu

ÊCHKLLE DE LÀ SYNTHÈSE

réagir sur les composés binaires et ternaires soit Tarnmoniaque, soit les composés oxygénés de Tazote : d'où résultent deux séries diflerentes de composés. Ceux qui dérivent de Tammoniaque sont les seuls qui aient leurs analogues ou leurs identiques dans la nature; quanta ceux qui dérivent de Tacide nitrique, tous sont artificiels. Il est bon d'ajouter, toutefois, qu'au moyen de l'hydrogène naissant on peut passer de ceux-ci aux premiers.

Les corps dérivés de l'ammoniaque forment deui groupes : les alcalis et les amides.

Les alcalis, caractérisés par leur fonction chimique, dérivent en général de l'union de l'ammoniaque avec des matières oxygénées diverses, jouant le rôle d'alcools ou d'aldéhydes.

Les amides dérivent de l'union de l'ammoniaque avec les acides, ou avec des matières oxygénées jouant le rôle d'acides.

Afin de montrer comment peut être exécutée la synthèse de ces deux classes de corps, c'est-à-dire des alcalis et des amides, prenons pour exemple l'urée. Cette substance doit être considérée comme un alcali ou plutôt comme ^un amide. Elle dérive d'un sel ammoniacal privé des éléments de l'eau. L'urée, en effet, a pour formule C^H*Az*0*; c'est du carbonate neutre d'ammoniaque, moins de l'eau :

(?0S 2AzH3, H«0«- 2H«0« = C«H*A2«0«.

Pour effectuer la synthèse de l'urée, il faudra donc parvenir à combiner l'acide carbonique et l'ammoniaque avec séparation d'eau. Je crois devoir entrer dans quelques développements pour vous montrer comment on réalise dans la pratique l'application d'un principe général dje synthèse.

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