‹ Leçons sur les méthodes générales de synthèse en chimie organiqueChapitre 130 sur 136 · TRENTE-DEUXIÈME LEÇON · texte numérisé non relu

TRENTE-DEUXIÈME LEÇON

(31 JtHM 1864.)

Résumé général.

SOMMAIRE. — Résumé. — Synthèse des premiers carbures avec les éléments. — Synthèse des alcools. — Méthodes de condensation progressive.

Tableau de la génération théorique des composés organiques comparée avec leur génération effective. -- Huit types fondamentaux.

Tableau théorique des métamorphoses des corps hydrocarbonés. — Réactions par addition, élimination, substitution.

Trois formules générales résument les méthodes synthétiques : cycle des substitutions équivalentes; cycle des additions ou soustractions d^éléments; cycle des homologues.

Application de ces formules à la formation d'un composé quelconque.

Les notions de classification sont communes à la Chimie organique et aux autres sciences naturelles; mais elle tire de la synthèse un caractère propre.

Messieurs,

Nous voici arrivés au terme de ce cours ; avant de nous séparer nous allons résumer les résultats que nous avons exposés jusqu'à présent et dégager certaines notions générales, qui étaient demeurées en quelque sorte enveloppées dans l'histoire des synthèses particulières.

Nous rappellerons d'abord par quelles voies la génération eflective de l'ensemble des composés organiques peut être réalisée, et nous opposerons à ce tableau celui de leur génération théorique.

Nous envisagerons ensuite les problèmes de synthèse au point de vue des méthodes générales, et nous indiquerons quelle marche on doit suivre pour les résoudre dans chaque cas particulier, c'est-à-dire, en empruntant le langage d'une autre science, quelles sont les méthodes dont on doit faire usage pour mettre en équation cette classe générale de problèmes.

SYMTBËSfi DBS ALCOOLS. 4^^

Commençons par le premier genre de considérations. Deux degrés successifs ont été franchis dans la formation des composés organiques» savoir la synthèse des premiers carbures et alcools au moyen des éléments» et la condensation progressive du carbone dans ces pre« miers composés. Ces deux degrés répondent à la division de notre cours.

Dans la première partie, je le répète, nous avons étudié la génération des carbures d'hydrogène les plus simples et la synthèse des alcools. Vous vous rappelez comment les premiers carbures ont été formés» les uns par la combinaison directe des éléments : tel est le cas de l'acétylène, C*H*; les autres par la réduction de l'eau et de l'acide carbonique: tel est le cas du formène, C'H*; d'autres enfin, en combinant l'hydrogène avec ces premiers carbures : tel est le cas de l'éthylène, C*H*, et de l'hydrure d'éthylène, C*H®, tous deux préparés par l'hydrogénation de l'acétylène.

Les carbures étant obtenus, nous avons étudié les méthodes générales à l'aide desquelles ils peuvent être transformés en alcools, c'est-à-dire en dérivés oxygénés, susceptibles de servir à leur tour de points de départ pour la préparation de tous les autres composés. Ces méthodes, nous l'avons vu, sont au nombre de deux : l'une consiste à oxyder indirectement les carbures d'hydrogène; l'autre, à fixer sur eux les éléments de l'eau. La première méthode a servi à préparer l'alcool méthylique au moyen du formène :

L'autre méthode a permis de préparer l'alcool ordinaire au moyen de l'éthylène :

^ ^EXSATIONS SIMULTANÉES DD FOftMËNB. 4^7

: \ "*H*, et l'hydrure d'élhylène, C*H* ; ce

^fc ^ ^fifue du formène.

r- ^ ^ obtenu, par la condensalion

^ 'V^ bures plus condensés encore

S^^^'^s **• ^ue la benzine, C*^H*, la napbta-

^ ^ jns établi que chacun des carbures

^ .nus au moyen du formène, pouvait à son

.e des mêmes procédés, être transformé en

.IL carbures encore plus condensés. La portée de

^ première méthode peut donc être regardée comme

illimitée.

a® Par la méthode de la condensation simultanée^ nous avons réussi à obtenir, au moyen du formène, G^H\ toute la série des carbures compris dans la formule C^^H*", c'est-à-dire les multiples de C^H^, diversement condensés, tels que :

réthylène CMI'

le propylène CMl*

le butylène C» H*

ramylène C^^H*^

' etc.

Ce premier pas nous a conduits à un autre qui n'est pas moins important. En effet, nous avons signalé les procédés k l'aide desquels on peut hydrogéner chacun de ces carbures» et le transformer en un carbure nouveau. La méthode des condensations simultanées nous conduit donc k reproduire expérimentalement et d'un seul coup, au moyen du formène, C'H\ toute la série des carbures homologues compris dans la formule C^''H^'^*, c'està-dire :

rhydrure d'éthylène C* H*

l'hydrure de propylène C* H*

Page 1