ET LES ACIDES ISOHÈBES
ce nouveau composé est acide, c'est-à-dire qu'il peut se combiner aux bases, si on ménage suffisamment les réactions : il produit ainsi des éthyloxalates, dans lesquels la totalité du carbone demeure réunie au sein d'un même composé. Mais cette réunion est passagère, au même titre que dans l'acide éthyloxalique lui-même. En effet, si l'on fait intervenir une base en quantité excédante et pendant un temps suffisant, on reproduira l'alcool et l'acide oxalique. Il en sera de même dans la plupart des réactions, et l'on obtiendra en général les dérivés de l'acide oxalique et ceux de l'alcool, lesquels renferment au plus 4 équivalents de carbone, loin de reproduire toute la série des corps qui renferment 8 équivalents de carbone.
Les mêmes considérations s'appliquent à l'exemple suivant. Considérons trois corps qui ont pour formule C'H'O* : ce sont l'acide butyrique, C*H«0*, l'éther acétique,
C*H«02-hC*H*04 — H202 = C8H8 0*,
et l'éther méthylpropionique,
L'action de la potasse établit entre ces trois corps des différences tranchées, et conformes aux développements qui viennent d'être donnés à l'occasion d'une série toute pareille de corps métamères. Mais si les deux derniers composés, c'est-à-dire l'éther méthylpropionique et l'éther acétique, se dédoublent d'ordinaire en fournissant à la fois deux groupes de dérivés correspondants à leurs générateurs, et fort distincts des dérivés butyriques, cependant il est telle circonstance où les trois corps
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métamëres peuvent donner des dérivés analogues et renfermant également 8 équivalents de carbone. Ce cas demande un examen particulier.
Lorsqu'on fait agir le chlore sur ces trois composés, on obtient, avec chacun d'eux, une série de corps dérivés renfermant tous 8 équivalents de carbone.
On obtient, par exemple :
Avec l'acide butyrique C*H*0*
l'acide butyrique monochloré C*H'C10^
l'acide butyrique bichloré C^H^CPO*
l'acide butyrique trichloré. . C'H^CPO*
etc.,
suivant que la substitution du chlore à l'hydrogène est
poussée plus ou moins loin.
Avec l'éther acétique C*H*0*
on obtiendra l'éther acétique monochloré. . C*H'C10*
l'éther acétique bichloré C*H«CPO*
l'éther acétique trichloré C'H^Cl'O*
etc.,
composés identiques aux précédents par leurs formules et leur condensation, mais doués de propriétés très-différentes.
De même encore, l'éther méthylpropionique, C*H^O\ produit
l'éther méthylpropionique chloré C'H^CIO*
l'éther méthylpropionique bichloré .... C*H*CPO^ l'éther méthylpropionique trichloré . . . . C*H^C1''0* etc.
Voilà donc trois séries de dérivés représentés par la même composition. Mais entre les dérivés chlorés de chaque série et les dérivés isomères des deux autres, il existe des différences correspondant à celles des corps
