‹ Leçons sur les méthodes générales de synthèse en chimie organiqueChapitre 88 sur 136 · AU MOYEN DU PORHÈNE CONDENSÉ · texte numérisé non relu

AU MOYEN DU PORHÈNE CONDENSÉ

carbure (C^ H*-H^)*

c'est-à-dire le butylène C* H*

4® 5 équivalents de formène, toujours réunis de la même manière, doivent produire le carbure (C* H* — H'j*

c'est-à-dire l'amylène C'^'H*^

etc.

Or cette condensation simultanée et indéfinie ne répond pas simplement à des relations de formules, déduites des considérations développées dans la dix-septième Leçon ; mais je vais établir par des expériences rigoureuses qu'elle se manifeste réellement aux dépens du formène naissant, toutes les fois que les conditions de stabilité des carbures condensés se trouvent réalisées. En d'autres termes, ces corps se forment dans diverses circonstances où le formène prend naissance à une température assez basse pour rendre possible l'existence des carbures condensés.

Citons un certain nombre de faits caractéristiques. On sait que le formène est produit dans la distillation sèche des formiates et dans celle des acétates : or dans ces deux distillations, sa formation coïncide avec celle des carbures condensés. Soit d'abord les formiates, c'est-àdire les dérivés immédiats de l'oxyde de carbone. Dans la distillation des formiates, une portion sensible du formène se condense sous forme d'éthylène : nous avons déjà signalé ce fait. Il suffira d'ajouter qu'une trace de propylène se produit en même temps; on isole même des carbures plus condensés.

Mais c'est surtout dans la distillation des acétates que le gaz des marais, et par conséquent les carbures condensés, peuvent être obtenus en abondance. Observons encore que la formation de ces carbures aux dépens des acétates représente un phénomène de synthèse, et même un phé-

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